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Stefansdottir L에 대해 27건, 그중 20건 표시.

Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
Nature communications · 2018 · PMID 30194396 · open access
페이지 12개+
rs765333492 rs12484951 rs2202282 rs551980034 rs479404 rs540409605
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis
Communications biology · 2020 · PMID 32327693 · open access
페이지 12개+
rs12339388 rs13020432 rs3765066 rs746441804 rs773235052 rs10209020
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
DBDS Genetic Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35332129 · open access
페이지 12개+
rs12762780 rs12539945 rs73978133 rs56214011 rs57822625 rs17328524
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs7572753 rs11911487 rs1152620 rs2738292 rs11726937 rs55658362
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
rs381949 rs10054105 rs200476 rs72878024 rs8853 rs1638703
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 9개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma
Nature communications · 2024 · PMID 39103364 · open access
페이지 9개
rs6090899 rs75712673 rs9386514 rs9856633 rs7621631 rs75341503
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976
GWAS of bone size yields twelve loci that also affect height, BMD, osteoarthritis or fractures
Nature communications · 2019 · PMID 31053729 · open access
페이지 7개
rs1159421 rs1507462 rs72834687 rs12507427 rs9830173 rs10917168
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 7개
rs55635402 rs13147559 rs12784122 rs139123090 rs141952919 rs74543584
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
rs17649684 rs13128363 rs11749692 rs955007 rs9843219 rs9980363
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 6개
rs11651596 rs2133037 rs112763553 rs2239701 rs35043490 rs72704050
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
rs2180769 rs2228079 rs2230624 rs12700186 rs3853750 rs60156285
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor
Genetic insight into sick sinus syndrome
DBDS Genomic Consortium
European heart journal · 2021 · PMID 33580673 · open access
페이지 5개
rs7689774 rs11554495 rs12932445 rs35813871 Sick Sinus Syndrome
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 4개
rs7320598 rs67574266 rs10261758 rs1538981
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Nature genetics · 2023 · PMID 37932435 · open access
페이지 4개
rs17099617 rs73217448 rs60147627 rs61914392
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs62194170 rs2734833 rs34683740 Fibromyalgia
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36931692 · open access
페이지 2개
rs17013495 rs1800801

전체 27건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.