지금 이 순간의 데이터셋.

노드가 아니라 간선입니다. 변이 카탈로그, 질환 온톨로지, 약물유전체 지침, 화학감각 연구는 각각 이미 훌륭한 공개 자원으로 존재하고, 각각 서로 떨어져 있습니다. 여기서는 모든 변이가 그것이 연결된 질환을 함께 담고, 모든 질환이 해당하는 유전자-약물 쌍을 함께 담으며, 약물 페이지는 같은 약물유전체 정보를 반대 방향에서 읽고, 냄새와 맛이 그 옆에 놓입니다 — 애초에 무엇을 먹을지가 거기서 정해지기 때문입니다. 그리고 토픽 색인이 이 전체를 거꾸로 돌립니다. 사람들이 검색하는 단어에서 출발해, 같은 논문에 등장하는 위치들로 갑니다. 저희의 노드 목록은 누구나 공개 자료로 다시 만들 수 있습니다. 품이 든 것은 그 연결입니다. 그래서 그 연결은 API가 아니라 페이지에 있습니다. 누구나 읽고 링크할 수 있습니다.

라이선스를 받으시면 됩니다. 이 사이트의 모든 것 — 구조화 레코드, 집필한 본문, 한국어, Gene Knowledge Graph — 은 CC BY-NC 4.0입니다. MyGeneLog™를 출처로 밝히면 비상업적 이용은 무료입니다. 상업적 이용(판매·운영하는 제품, 회사 내부 이용, 상업용 AI 시스템의 학습·서비스, 스냅샷이나 그래프의 재배포)은 세 단계 라이선스로 제공합니다. 내부 이용은 API Pro, 제품은 API Business, 그 밖의 모든 것은 콘텐츠·데이터 라이선스입니다. rsID, ClinVar 분류, p값 같은 사실 자체는 저작권 대상이 아니며 라이선스가 다루는 것도 아닙니다. 원천 자료는 모두 이를 허용합니다. GWAS Catalog와 ClinVar는 공개 공공 데이터, CPIC 콘텐츠는 CC0이며, PharmGKB / ClinPGx(CC BY-SA)는 의도적으로 쓰지 않습니다. 전체 조건과 가격: /ko/license.

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아닙니다. /api/v1/variants와 /api/v1/conditions 모두 인증이 필요 없는 공개 JSON 엔드포인트입니다. CDN이 아니라 작은 서버 한 대에서 돌아가기 때문에 가벼운 요청 제한(IP당 1분에 3회)은 적용됩니다. 그보다 더 필요하시면 스크래핑하시게 두는 대신 말씀해 주십시오. 방법을 함께 찾겠습니다.

변이는 두 공개 출처에서 옵니다. 연구 결과는 GWAS Catalog에서 15분마다 수집하며, 정해진 품질 기준을 통과한 것만 공개합니다. 2026년 10월 26일부터는 ClinVar가 질환을 일으킨다고(병원성 또는 병원성 가능성 높음) 분류한 변이(rsID가 있는 한 글자 변화)를, 이 서버에 보관한 ClinVar 주간 공개본에서 매시간 추가합니다. 검토 수준은 모두 포함하되, 한 기관만 판정했거나 검토 기준 없이 제출된 판정은 그렇다는 것과 바뀔 수 있다는 문장을 함께 실어 공개합니다. 그날 변이 수가 약 30,000개 늘어난 이유가 이것입니다. 같은 날 저녁부터는 ClinVar의 다른 판정도 추가합니다. 기관마다 판정이 엇갈리는 변이, 의미가 불확실한 변이, 양성 변이로 모두 약 240만 개이며, 서버가 감당하는 속도로 들어옵니다. 각 페이지는 어떤 판정인지 그대로 밝힙니다. 질환 페이지와 유전자 지식 그래프에는 질환 원인 판정만 연결하고, 불확실·양성 페이지는 사람과 AI는 읽을 수 있되 구글 색인에는 올리지 않도록 요청합니다. 질환 페이지는 하나하나 직접 쓰고 사실 확인을 거친 뒤 일정에 따라 다시 점검하며, 각 페이지에는 마지막 확인 날짜가 적혀 있습니다. 인용과 식별자 코드는 매주 Europe PMC, MONDO, ICD-10 레지스트리와 대조해 다시 검증합니다.

저희 수집기가 GWAS Catalog에서 읽어는 봤지만 아직 정식 변이 페이지로 만들지 못한 연관 데이터입니다. 위험 대립유전자가 불명확하거나, 카탈로그도 Ensembl 좌표도 유전자를 확인해 주지 못했거나, 조회 자체가 실패한 경우입니다. 버리지 않고 보관해 둡니다. 매일 밤 같은 원본 출처에 다시 확인을 시도하는데, GWAS Catalog와 Ensembl 모두 자기 기록을 계속 갱신하기 때문에 지난주엔 풀리지 않던 것이 오늘은 풀리기도 합니다. 이 숫자는 위 변이 개수의 정직한 나머지 절반입니다. 수집기는 봤지만 그래프가 아직 보증할 수 없는 것들입니다.

두 단계로 합니다. 먼저 결정론적 스크립트가 인용된 모든 PMID가 명시된 저자·제목과 일치하는지, 모든 출처 URL이 실제로 연결되는지, 모든 MONDO/ICD-10 코드가 주장한 대상을 가리키는지 확인합니다. 그다음 그 페이지를 쓰지 않은 별도의 검토자가 1차 자료와 대조해 의미, 서술 방식, 빠진 단서를 다시 점검합니다. 두 단계 모두 실제 오류를 잡아낸 적이 있고, 그래서 둘 다 존재합니다.

강점만 보여 주는 데이터셋은 믿기 더 쉬운 것이 아니라 더 어렵기 때문입니다. 어떤 수치의 출처를 찾지 못했을 때, 아직 존재하지 않는 식별자가 있을 때, 가이드라인 문구가 유료 장벽 뒤에 있을 때 저희는 그것을 기록하고 콘텐츠와 함께 API로 공개합니다. 저희가 검증한 범위의 경계선까지 보실 수 있어야 한다고 생각합니다.

둘 다 가능하며, 서로 다른 것입니다. 목록 엔드포인트가 실시간 데이터셋 전체를 한 페이지씩 반환하고 인증도 필요 없습니다. 무료는 한 페이지 10건(Pro와 Business는 100건)에 다음 페이지 링크가 붙으므로, 전부 받으시는 데 저희에게 요청하실 것이 없습니다. 유전자 지식 그래프 스냅샷은 다른 경우입니다. 같은 데이터셋을 특정 일자에 고정해 해시를 붙이고 영구 주소에 둔 것으로, 인용에 필요한 것이자 실시간 API가 결코 될 수 없는 것입니다. 스냅샷은 이곳에서 유일하게 유료인 항목이며, 자세한 내용은 위 섹션에 있습니다.

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gzip으로 압축된 UTF-8 JSON 파일 하나입니다. 해당 일자 기준으로 공개된 모든 변이, 질환, 약물, 냄새·맛 그룹, 토픽이 담기며, 유전형별 해석과 MONDO/OMIM/ICD-10 코드, 인용된 모든 출처, 각 페이지의 마지막 사실 확인 날짜가 함께 들어갑니다. 여기에 SHA-256 해시가 적힌 공개 기록 페이지가 따라오며, 심사자가 인용을 확인할 때 여는 것이 이 페이지입니다. NDJSON이 아니라 단일 객체라서 json.load 한 번으로 읽히고, 필드 이름은 실시간 API와 같습니다.

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값을 치르시는 대상이 데이터가 아니라 고정 작업이기 때문입니다. 날짜별로 해시를 붙인 사본을 만들어 모든 버전을 영구히 접근 가능하게 두는 것은 실시간 API에는 필요 없는 작업과 저장 공간이고, 오늘의 숫자가 필요하시면 실시간 API를 쓰시는 것이 맞습니다. 라이선스는 API에서 받으나 스냅샷에서 받으나 같습니다. CC BY-NC 4.0이며 상업적 이용은 별도 라이선스입니다.

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계정은 필요합니다. 파일이 계정 단위로 열리기 때문에, 계정 없이 결제하시면 열어 드릴 대상이 없습니다. 기간 만료도, 갱신도, 다운로드 횟수 제한도 없습니다. 바뀌지 않는 자료에 다시 비용을 청구하는 것은 판매가 아니라 대여이기 때문입니다. 새 버전은 매주 월요일에 고정되며 각각 별도의 구매 대상입니다. 다만 하나보다 더 필요하신 경우는 거의 없습니다. 인용하실 버전 하나를 구매하시면 그 연구가 유효한 동안 함께 유효합니다. 날짜가 박힌 버전은 낡지 않기 때문입니다.

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