이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license
여기 있는 변이 페이지 224,029개와 질환 페이지 431개는 모두 발표된 연구로부터 쓰였습니다. 대부분 여러분의 연구입니다. 지금까지 그 흐름은 한 방향이었습니다.
그게 전부입니다. 나오는 것은 저희 말로 쓴 쉬운 페이지 — 이 자리가 무엇인지, 유전형마다 무엇을 뜻하는지, 근거가 무엇을 뒷받침하고 무엇을 뒷받침하지 않는지 — 그리고 유전자 지식 그래프의 엣지 하나입니다. 이 변이에서 저 질환으로, 그 선이 그어진 이유로 여러분의 논문 이름을 달고서요.
발견은 누구의 소유도 아닙니다. 여러분이 쓴 문장은 여러분의 것이고 저희는 그것을 가져가지 않습니다. 인용에 필요한 만큼을 넘는 인용문도, 복제한 그림도, 붙여넣은 초록도 없습니다. 게시되는 모든 것에 여러분의 논문이 인용되고 링크됩니다. 그리고 저희는 학술지가 아닙니다. 심사도, 게재 결정도, 무엇이든 쓰겠다는 약속도 없습니다.
변이를 다루는 논문이 아니어도 됩니다. 지침, 유병률 추정치, 방법론 연구 모두 해당됩니다.
독자에게 자신의 연구 사본을 제공하는 것은 별쇄본 요청이며, 저자와 독자 사이에서 오래 이어져 온 관행입니다. 이곳에서도 정확히 그렇게 다룹니다.
저희가 쓰면 그 사실을 페이지에 적습니다. 성함과 함께, 논문에 링크를 걸어서요. 체크해 주시면 이름이 나가기 전에 매번 먼저 여쭙습니다.
여기 실리는 이름은 논문 발표가 아니며 그렇게 제시하지도 않습니다. 열린 레퍼런스에 기여했다는, 공개되고 날짜가 찍히며 확인 가능한 기록입니다.
그리고 페이지 너머로 갑니다. 구조화된 데이터는 요청하는 무엇에게든 제공됩니다 — OpenAPI 명세, llms.txt, 모든 페이지의 schema.org. AI가 이 사이트를 근거로 답할 때 그것이 참조한 논문의 이름이 함께 가며, 저자도 화면에 표시된 세 명이 아니라 전체 목록이 함께 갑니다.
반대 방향도 열려 있습니다. 여기 있는 모든 것은
CC BY-NC 4.0이며
연구를 비롯한 비상업적 용도에는 출처만 밝히면 자유롭고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다.
API ·
OpenAPI ·
유전자 지식 그래프 스냅샷. 모든 질환 페이지가
open_questions를 답니다. 그중 하나에 답하시는 것이 가장 직접적인 기여입니다.
가지고 계신 권리는 그대로 가지십니다. 넘어가는 것도 없고 저희가 남에게 재라이선스하지도 않습니다. 저희가 게시하는 것은 사실로부터 저희 말로 쓴 것입니다. 주소는 답장에만 씁니다. 성함이나 제보를 지워 달라고 하시면 지웁니다. 여기 있는 어떤 것도 동료심사나 보증이나 의학적 조언이 아닙니다.
저희가 읽고 저희만의 쉬운 말로 페이지를 씁니다 — 그 위치가 무엇인지, 각 유전형이 무엇을 뜻하는지, 근거가 무엇을 뒷받침하고 뒷받침하지 않는지를요. 그리고 그 변이를 어떤 질환과 잇는 유전자 지식그래프의 연결선도 하나 생기며, 그 근거로 귀하의 논문이 명시됩니다.
요청하신 경우에만입니다 — 양식에서 체크박스를 선택하시면 이름이 어디든 나타나기 전에 저희가 먼저 확인합니다. 여기서의 이름 표기는 출판이 아니라 공개적이고 날짜가 남는 기여 기록입니다.
아닙니다. 여기서 이루어지는 것은 동료 심사도, 공식 인정도, 의학적 조언도 아닙니다 — 저희는 학술지가 아니며, 이름 표기도 출판으로 제시되지 않습니다.
저희만 읽으며 90일 뒤 삭제됩니다. 보낼 권리가 있는 것만 보내 주십시오 — 저자 승인본이나 배포 권한이 있는 출판사 PDF, 최대 25MB입니다.
네 — 모든 질환 페이지는 기존 연구가 풀지 못한 open_questions(미해결 질문)를 싣고 있습니다. 그중 하나에 직접 답하는 것이 가장 직접적인 기여입니다.