이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license
변이 2,493,370건과, 각각이 닿는 유전자·질환·약물을 쉬운 말로, 모든 문장에 출처를 달아 씁니다. 읽고 공유하는 것은 무료이고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다.
20분마다 자라는 중 · 변이 2,493,370건, GWAS Catalog를 20분마다 확인 · 한국어 질환 페이지 593건 · 최근 검수 11월 3일
하나의 데이터셋, 네 가지 입구. 읽는 것은 누구에게나 무료이고, 같은 데이터를 제품에 넣는 것은 가격이 먼저 적힌 라이선스로 제공합니다.
변이, 유전자, 질환, 약물, 보충제, 냄새와 맛, 토픽. 모든 페이지가 쉬운 말과 출처를 갖추고 영어와 한국어로 있습니다. 계정이 필요 없습니다.
읽기 시작 →모든 레코드를 JSON으로, 비상업적 이용에는 키도 필요 없습니다. Pro는 조직 내부용 전체 엣지 목록을, Business는 판매하는 제품 안의 이용을 라이선스합니다. 에이전트용 MCP 서버도 있습니다.
API 문서 →23andMe, AncestryDNA, VCF 파일을 내 컴퓨터에서 열어 이 페이지들과 대조합니다. 유전체는 컴퓨터를 떠나지 않습니다. 보낼 서버 자체가 없습니다.
앱 받기 →인용을 위한, 날짜와 해시와 DOI가 붙은 전체 데이터셋 사본. 제품, 회사, 상업용 AI 시스템의 학습·근거화에는 비독점 서면 콘텐츠·데이터 라이선스.
라이선스와 가격 →진단, 가족력, 검사 회사에서 받은 원본 파일 — 그리고 그 위치를 쉬운 말로, 출처 논문과 함께 설명하는 페이지. 무료, 계정 없음.
환자나 학생에게 건넬 수 있는 페이지. 쉬운 설명 아래의 임상 상세, 코드, 출처, 마지막 확인 날짜. 라이선스 위에 추가로 허용됩니다.
모든 레코드를 JSON으로, OpenAPI 문서, MCP 서버, 인용할 DOI 붙은 날짜별 스냅샷. 비상업적 작업은 무료이고, 키는 알려지고 싶을 때만.
조립된 Gene Knowledge Graph, 두 언어의 쉬운 설명 층, 그리고 무엇을 해도 되는지 서면으로 적힌 라이선스 — 제품 안에서, 회사 안에서, 모델의 근거로.
위의 내용은 아무것도 내려받지 않고 읽을 수 있는 웹사이트입니다. 여기서부터는 나머지 절반입니다. 본인 컴퓨터에서 실행하는 무료 프로그램으로, 검사 회사가 준 원본 데이터 파일을 열어 이 페이지들과 대조합니다.
이것이 있는 이유는, 그렇지 않으면 자기 유전체를 누군가에게 업로드해야 하기 때문입니다. 아래 카드 세 장이 일어나는 일의 전부입니다.
원본 VCF 파일이나 23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일을 MyGeneLog™에 지정합니다.
직접 선별한 작은 참조 데이터셋과 대조합니다. 네트워크로 나가는 것은 아무것도 없습니다.
쉬운 말로 된 결과가 나오고, 각 항목마다 아래와 같은 상세 페이지로 가는 링크가 붙습니다.
어떤 것도 업로드되지 않습니다. 유전체 파일은 본인 컴퓨터의 메모리 안에서 해석됩니다. 클라우드 DNA 서비스와 정반대입니다. 개인정보처리방침 읽기 →
모든 결과에는 각자의 페이지가 있습니다. 앱과 내보낸 PDF 보고서가 보여 주는 것과 같은 문장입니다. 현재 변이 2,493,370건이며 계속 늘고 있습니다.
인터넷의 유전 정보는 정확하지만 뚫고 들어갈 수 없거나, 읽기는 쉽지만 얕습니다. 그리고 대개 잠겨 있습니다. 저희는 둘 다인 레퍼런스를 만들고 있습니다. 의사가 읽어도 고칠 것이 없을 만큼 정확하고, 누구나 읽어 낼 수 있을 만큼 쉬우며, 누구나 가져다 쓸 수 있을 만큼 열려 있는 자료입니다.
이 위치들이 함께 등장하는 토픽들입니다. 수면, 달리기, 술, 성격, 위험 감수. 저희가 쓴 글이 아니라 논문들이 한 문장 안에 함께 담은 것을 센 결과입니다. 냄새와 맛만은 저희가 직접 써 둔 토픽이어서 양쪽 모두에 나옵니다.
토픽 둘러보기 →무엇이 움직였는지. 매달 두 개의 변이가 선정됩니다 — 하나는 독자가, 하나는 문헌이 고릅니다 — 그 선정의 바탕이 된 순위표와 수치, 그리고 첫 달까지 거슬러 가는 기록과 함께 있습니다.
트렌딩 보기 →3,109편의 논문이 이 페이지들을 떠받치고 있고, 그 모든 논문의 모든 저자 이름이 실려 있습니다. 본인의 논문을 찾아보시고, 없으면 식별자를 보내 주십시오. 새 논문보다 정정이 더 반갑습니다.
논문 제출 →위의 다섯 목록을 함께 둘 가치가 있게 만드는 것은 그 사이를 잇는 것입니다. 노드 258,840개를 잇는 엣지 347,452개이며, 각각에 근거가 표시돼 있습니다. 사람이 출처를 읽고 정리한 연결인지, 문헌에서 계산한 동시언급인지 — 이 둘을 조용히 합치지 않습니다.
그래프 보기 →목록은 스스로 자라므로, 움직인 것을 발행합니다. 매달 변이 두 개를 선정하고 — 하나는 독자가, 하나는 문헌이 고릅니다 — 매월 1일에는 데이터셋 전체를 고정해 두어, 여기서 인용한 수치를 몇 년 뒤에도 확인하실 수 있게 합니다.
MTHFR · 엽산 대사(MTHFR C677T)
공개된 기준에 따라 문헌이 고릅니다. 서로 다른 토픽과 가장 많이 같은 논문에 등장한 위치입니다. 논문이 가장 많은 변이가 아닙니다 — 그것은 한 연구 그룹이 바쁘다는 뜻일 뿐입니다.
변이 134,364건 · 질환 409건 · 약물 66건 · 냄새·맛 4건 · 토픽 33건
서로 연결된 데이터 219,479건 — 각 질환이 근거가 되는 rsID를, 각 약물이 해당 유전자를, 냄새·맛 그룹과 토픽이 그 변이를 함께 들고 있습니다. 다섯 개의 목록이 아니라 하나의 그래프이며, 페이지를 긁어서는 얻을 수 없는 부분입니다.
gzip으로 압축된 JSON 파일 하나이며, 해시를 붙여 영구 주소에 둡니다. API는 설계상 오늘의 데이터로 답하므로 인용에 쓸 수 없지만, 이 파일은 바뀌지 않습니다. 한 번 구매하시면 기한 없이 보유 가능합니다.
두 선정과 그 근거가 된 순위표, 그리고 기계 대 사람 집계는 월간 리포트에 함께 실립니다 — 웹에서 읽으시거나 PDF로 받으실 수 있습니다. 읽는 것은 무료입니다.
짧은 답변입니다. 전체 질문 보기 →
MyGeneLog™는 유전 변이와 그 변이가 관련된 질환, 그리고 유전자가 약물 반응을 어떻게 바꾸는지를 정리한 무료 공개 레퍼런스입니다. 여기에 본인의 원본 유전체 파일을 오프라인으로 읽어 결과를 쉬운 말로 설명해 주는 무료 Windows 앱이 함께합니다.
앱은 무료이고, 레퍼런스의 모든 페이지는 CC BY-NC 4.0으로 자유롭게 읽고 비상업적 용도로 재사용하실 수 있습니다. 여기에는 계정도 구독도 필요하지 않습니다. 상업적 이용은 /ko/license 에 적힌 가격으로 라이선스합니다. 선택적으로 유료인 것은 두 가지입니다. 인용할 버전이 필요한 분을 위한 날짜별 유전자 지식 그래프 스냅샷, 그리고 상향된 API 요청 한도입니다. 둘 다 오늘 무료로 읽을 수 있는 것을 가져가지 않습니다.
아닙니다. 유전체 파일은 본인 컴퓨터의 메모리 안에서만 해석되며 업로드되거나 저장되거나 전송되지 않습니다. 서버에서 유전체를 처리하는 과정 자체가 없습니다. 이곳의 프라이버시는 약속이 아니라 구조에서 나옵니다.
원본 VCF 파일, 그리고 23andMe와 AncestryDNA의 원본 데이터 내보내기 파일입니다. 몇 년 전에 검사받고 받아 둔 파일이 있다면 그대로 쓰실 수 있습니다.
아닙니다. MyGeneLog™는 정보 제공을 위한 것이며 진단하거나 예측하거나 치료를 권하지 않습니다. 유전은 결과를 결정하는 것이 아니라 확률을 옮깁니다. 어떤 결과가 본인에게 무엇을 뜻하는지는 의사나 공인 유전 상담사와 상의하십시오.
앱은 무료이고 레퍼런스는 무료로 읽을 수 있습니다. 그 뒤의 일 — 논문을 읽고, 모든 수치를 대조하고, 그래프를 그리는 일 — 은 데이터를 라이선스하는 회사들이 비용을 댑니다. 돕고 싶은 독자는 후원하실 수 있지만, 누구도 그럴 필요는 없습니다.