한국어로 검수를 마친 페이지입니다. 번역되지 않은 항목은 영어 원문으로 안내합니다.
효소를 망가뜨려 O형을 만드는 ABO 유전자 변이, 혈액형이 수혈에서 중요한 이유, 그리고 어떤 질환 연결(혈전 위험, 말라리아, 콜레라)이 강하고 어떤 것(COVID-19, 암 위험)이 온건하거나 논쟁 중인지 정리합니다.
자세히 보기 → Metabolic동아시아에 흔한 유전 변이로, 알코올 대사에서 생기는 독성 부산물을 충분히 분해하지 못하게 만듭니다. 얼굴이 붉어지는 홍조를 일으키고, 음주를 계속할 경우 식도암 위험을 상당히 높입니다.
자세히 보기 → NeurologicalAPOE는 만발성 알츠하이머병에 대한 가장 강력한 흔한 유전적 영향 요인입니다. e4 형태는 위험을 높이고 e2는 낮추지만, APOE 유전형이 알려 주는 것은 정해진 운명이 아니라 확률입니다.
자세히 보기 → Dermatologic남성형 탈모는 유전율이 높으며 X 염색체의 안드로겐 수용체 유전자 변이와 연관됩니다. "외할아버지 탓"이라는 통설이 여기서 나왔지만, 실제로는 수십 개의 다른 유전자도 함께 작용합니다.
자세히 보기 → CardiovascularPITX2 유전자 근처의 흔한 DNA 변이는 심방세동에 대해 가장 강하고 가장 일관되게 재현된 유전 위험 인자입니다. 심방세동은 가장 흔한 부정맥이자 뇌졸중의 주요 원인입니다.
자세히 보기 → Sensory쓴맛 수용체 유전자 하나에 있는 세 개의 코딩 변화가 PTC와 PROP 같은 화합물이 강하게 쓰게 느껴질지 거의 아무 맛도 나지 않을지를 가릅니다. 이 사이트에서 가장 강한 유전 연관성이며, 가장 오래전에 알려진 인간 다형성 가운데 하나입니다.
자세히 보기 →아래의 모든 일은 본인 컴퓨터 안에서 일어납니다. 계정도, 클라우드도, 업로드 단계도 없습니다.
원본 VCF 파일이나 23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일을 MyGeneLog에 지정합니다.
직접 선별한 작은 참조 데이터셋과 대조합니다. 네트워크로 나가는 것은 아무것도 없습니다.
쉬운 말로 된 결과가 나오고, 각 항목마다 아래와 같은 상세 페이지로 가는 링크가 붙습니다.
모든 결과에는 각자의 페이지가 있습니다. 앱과 내보낸 PDF 보고서가 보여 주는 것과 같은 문장입니다. 현재 변이 62건이며 계속 늘고 있습니다.
인터넷의 유전 정보는 정확하지만 뚫고 들어갈 수 없거나, 읽기는 쉽지만 얕습니다. 그리고 대개 잠겨 있습니다. 저희는 둘 다인 레퍼런스를 만들고 있습니다. 의사가 읽어도 고칠 것이 없을 만큼 정확하고, 누구나 읽어 낼 수 있을 만큼 쉬우며, 누구나 가져다 쓸 수 있을 만큼 열려 있는 자료입니다.
어떤 것도 업로드되지 않습니다. 유전체 파일은 본인 컴퓨터의 메모리 안에서 해석됩니다. 클라우드 DNA 서비스와 정반대입니다. 개인정보처리방침 읽기 →
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MyGeneLog는 유전 변이와 그 변이가 관련된 질환, 그리고 유전자가 약물 반응을 어떻게 바꾸는지를 정리한 무료 공개 레퍼런스입니다. 여기에 본인의 원본 유전체 파일을 오프라인으로 읽어 결과를 쉬운 말로 설명해 주는 무료 Windows 앱이 함께합니다.
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아닙니다. 유전체 파일은 본인 컴퓨터의 메모리 안에서만 해석되며 업로드되거나 저장되거나 전송되지 않습니다. 서버에서 유전체를 처리하는 과정 자체가 없습니다. 이곳의 프라이버시는 약속이 아니라 구조에서 나옵니다.
원본 VCF 파일, 그리고 23andMe와 AncestryDNA의 원본 데이터 내보내기 파일입니다. 몇 년 전에 검사받고 받아 둔 파일이 있다면 그대로 쓰실 수 있습니다.
아닙니다. MyGeneLog는 정보 제공을 위한 것이며 진단하거나 예측하거나 치료를 권하지 않습니다. 유전은 결과를 결정하는 것이 아니라 확률을 옮깁니다. 어떤 결과가 본인에게 무엇을 뜻하는지는 의사나 공인 유전 상담사와 상의하십시오.
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