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Jonsdottir I에 대해 41건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
페이지 12개+
rs7872188 rs10515750 rs113745635 rs11658500 rs1458979 rs1551943
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
rs72827839 rs62158211 rs61980273 rs182197129 rs543431433 rs553962214
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs2952156 rs17806299 rs4988958 rs2596464 rs6893213 rs1663687
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347 rs9271585 rs4807003
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease
Nature · 2020 · PMID 32581359
페이지 12개+
rs146750254 rs13250295 rs7218886 rs654537 rs1050976 rs2069556
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
DBDS Genetic Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35332129 · open access
페이지 12개+
rs12539945 rs73978133 rs56214011 rs57822625 rs17328524 rs7119588
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs58247754 rs12719514 rs34835001 rs1445566 rs17803970 rs10997841
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs12206423 rs933809 rs10873079 rs1829142 rs34011920 rs8022931
Common and Rare Sequence Variants Influencing Tumor Biomarkers in Blood
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2020 · PMID 31666285
페이지 11개
rs9927389 rs183821586 rs41282145 rs17300770 rs9621 rs138587317
Sequence variation at ANAPC1 accounts for 24% of the variability in corneal endothelial cell density
Nature communications · 2019 · PMID 30894546 · open access
페이지 10개
rs745699188 rs76561503 rs200632716 rs188837888 rs144933108 rs72932578
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma
Nature communications · 2024 · PMID 39103364 · open access
페이지 9개
rs6090899 rs75712673 rs9386514 rs9856633 rs7621631 rs75341503
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044 rs28536511 rs751450
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ten loci influencing allergic sensitization
AAGC
Nature genetics · 2013 · PMID 23817571
페이지 7개
rs6906021 rs3771175 rs17616434 rs17454584 rs1059513 rs6932730
GWAS of bone size yields twelve loci that also affect height, BMD, osteoarthritis or fractures
Nature communications · 2019 · PMID 31053729 · open access
페이지 7개
rs1507462 rs72834687 rs12507427 rs9830173 rs10917168 rs9341808
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 7개
rs55635402 rs13147559 rs12784122 rs139123090 rs141952919 rs74543584
Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
Nature communications · 2016 · PMID 26838040 · open access
페이지 6개
rs116841148 rs11559024 rs2930191 rs4072797 rs17412833 rs150956780
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
rs2180769 rs2228079 rs2230624 rs12700186 rs3853750 rs60156285
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 5개
rs112763553 rs2239701 rs72704050 rs11651596 rs2133037
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor

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이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.