연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Halldorsson GH에 대해
20건.
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis
Oskarsson GR,
Oddsson A,
Magnusson MK,
Kristjansson RP,
Halldorsson GH,
Ferkingstad E,
Zink F,
Helgadottir A,
Ivarsdottir EV,
Arnadottir GA,
Jensson BO,
Katrinardottir H
외 26명 — 모두 보기
Sveinbjornsson G,
Kristinsdottir AM,
Lee AL,
Saemundsdottir J,
Stefansdottir L,
Sigurdsson JK,
Davidsson OB,
Benonisdottir S,
Jonasdottir A,
Jonasdottir A,
Jonsson S,
Gudmundsson RL,
Asselbergs FW,
Tragante V,
Gunnarsson B,
Masson G,
Thorleifsson G,
Rafnar T,
Holm H,
Olafsson I,
Onundarson PT,
Gudbjartsson DF,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Sulem P,
Stefansson K
Communications biology · 2020 · PMID 32327693 · open access
페이지 12개+
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease
Saevarsdottir S,
Olafsdottir TA,
Ivarsdottir EV,
Halldorsson GH,
Gunnarsdottir K,
Sigurdsson A,
Johannesson A,
Sigurdsson JK,
Juliusdottir T,
Lund SH,
Arnthorsson AO,
Styrmisdottir EL
외 34명 — 모두 보기
Gudmundsson J,
Grondal GM,
Steinsson K,
Alfredsson L,
Askling J,
Benediktsson R,
Bjarnason R,
Geirsson AJ,
Gudbjornsson B,
Gudjonsson H,
Hjaltason H,
Hreidarsson AB,
Klareskog L,
Kockum I,
Kristjansdottir H,
Love TJ,
Ludviksson BR,
Olsson T,
Onundarson PT,
Orvar KB,
Padyukov L,
Sigurgeirsson B,
Tragante V,
Bjarnadottir K,
Rafnar T,
Masson G,
Sulem P,
Gudbjartsson DF,
Melsted P,
Thorleifsson G,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Jonsdottir I,
Stefansson K
Nature · 2020 · PMID 32581359
페이지 12개+
Common and Rare Sequence Variants Influencing Tumor Biomarkers in Blood
Olafsson S,
Alexandersson KF,
Gizurarson JGK,
Hauksdottir K,
Gunnarsson O,
Olafsson K,
Gudmundsson J,
Stacey SN,
Sveinbjornsson G,
Saemundsdottir J,
Bjornsson ES,
Olafsson S
외 22명 — 모두 보기
Bjornsson S,
Orvar KB,
Vikingsson A,
Geirsson AJ,
Arinbjarnarson S,
Bjornsdottir G,
Thorgeirsson TE,
Sigurdsson S,
Halldorsson GH,
Magnusson OT,
Masson G,
Holm H,
Jonsdottir I,
Sigurdardottir O,
Eyjolfsson GI,
Olafsson I,
Sulem P,
Thorsteinsdottir U,
Jonsson T,
Rafnar T,
Gudbjartsson DF,
Stefansson K
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2020 · PMID 31666285
페이지 11개
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Gudmundsson J,
Sigurdsson JK,
Stefansdottir L,
Agnarsson BA,
Isaksson HJ,
Stefansson OA,
Gudjonsson SA,
Gudbjartsson DF,
Masson G,
Frigge ML,
Stacey SN,
Sulem P
외 16명 — 모두 보기
Halldorsson GH,
Tragante V,
Holm H,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Olafsson I,
Jonsson T,
Jonsson E,
Barkardottir RB,
Hilmarsson R,
Asselbergs FW,
Geirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Rafnar T,
Thorleifsson G,
Stefansson K
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
Bjornsdottir G,
Stefansdottir L,
Thorleifsson G,
Sulem P,
Norland K,
Ferkingstad E,
Oddsson A,
Zink F,
Lund SH,
Nawaz MS,
Bragi Walters G,
Skuladottir AT
외 32명 — 모두 보기
Gudjonsson SA,
Einarsson G,
Halldorsson GH,
Bjarnadottir V,
Sveinbjornsson G,
Helgadottir A,
Styrkarsdottir U,
Gudmundsson LJ,
Pedersen OB,
Hansen TF,
Werge T,
Banasik K,
Troelsen A,
Skou ST,
Thørner LW,
Erikstrup C,
Nielsen KR,
Mikkelsen S,
Jonsdottir I,
Bjornsson A,
Olafsson IH,
Ulfarsson E,
Blondal J,
Vikingsson A,
Brunak S,
Ostrowski SR,
Ullum H,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson H,
Gudbjartsson DF,
Thorgeirsson TE,
Stefansson K
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 9개
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma
Went M,
Duran-Lozano L,
Halldorsson GH,
Gunnell A,
Ugidos-Damboriena N,
Law P,
Ekdahl L,
Sud A,
Thorleifsson G,
Thodberg M,
Olafsdottir T,
Lamarca-Arrizabalaga A
외 38명 — 모두 보기
Cafaro C,
Niroula A,
Ajore R,
Lopez de Lapuente Portilla A,
Ali Z,
Pertesi M,
Goldschmidt H,
Stefansdottir L,
Kristinsson SY,
Stacey SN,
Love TJ,
Rognvaldsson S,
Hajek R,
Vodicka P,
Pettersson-Kymmer U,
Späth F,
Schinke C,
Van Rhee F,
Sulem P,
Ferkingstad E,
Hjorleifsson Eldjarn G,
Mellqvist UH,
Jonsdottir I,
Morgan G,
Sonneveld P,
Waage A,
Weinhold N,
Thomsen H,
Försti A,
Hansson M,
Juul-Vangsted A,
Thorsteinsdottir U,
Hemminki K,
Kaiser M,
Rafnar T,
Stefansson K,
Houlston R,
Nilsson B
Nature communications · 2024 · PMID 39103364 · open access
페이지 9개
GWAS of bone size yields twelve loci that also affect height, BMD, osteoarthritis or fractures
Styrkarsdottir U,
Stefansson OA,
Gunnarsdottir K,
Thorleifsson G,
Lund SH,
Stefansdottir L,
Juliusson K,
Agustsdottir AB,
Zink F,
Halldorsson GH,
Ivarsdottir EV,
Benonisdottir S
외 40명 — 모두 보기
Jonsson H,
Gylfason A,
Norland K,
Trajanoska K,
Boer CG,
Southam L,
Leung JCS,
Tang NLS,
Kwok TCY,
Lee JSW,
Ho SC,
Byrjalsen I,
Center JR,
Lee SH,
Koh JM,
Lohmander LS,
Ho-Pham LT,
Nguyen TV,
Eisman JA,
Woo J,
Leung PC,
Loughlin J,
Zeggini E,
Christiansen C,
Rivadeneira F,
van Meurs J,
Uitterlinden AG,
Mogensen B,
Jonsson H,
Ingvarsson T,
Sigurdsson G,
Benediktsson R,
Sulem P,
Jonsdottir I,
Masson G,
Holm H,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Gudbjartsson DF,
Stefansson K
Nature communications · 2019 · PMID 31053729 · open access
페이지 7개
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Ivarsdottir EV,
Holm H,
Benonisdottir S,
Olafsdottir T,
Sveinbjornsson G,
Thorleifsson G,
Eggertsson HP,
Halldorsson GH,
Hjorleifsson KE,
Melsted P,
Gylfason A,
Arnadottir GA
외 16명 — 모두 보기
Oddsson A,
Jensson BO,
Jonasdottir A,
Jonasdottir A,
Juliusdottir T,
Stefansdottir L,
Tragante V,
Halldorsson BV,
Petersen H,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Sulem P,
Hinriksdottir I,
Jonsdottir I,
Gudbjartsson DF,
Stefansson K
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 7개
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Skuladottir AT,
Stefansdottir L,
Halldorsson GH,
Stefansson OA,
Bjornsdottir A,
Jonsson P,
Palmadottir V,
Thorgeirsson TE,
Walters GB,
Gisladottir RS,
Bjornsdottir G,
Jonsdottir GA
외 20명 — 모두 보기
Sulem P,
Gudbjartsson DF,
Knowlton KU,
Jones DA,
Ottas A,
Pedersen OB,
Didriksen M,
Brunak S,
Banasik K,
Hansen TF,
Erikstrup C,
Haavik J,
Andreassen OA,
Rye D,
Igland J,
Ostrowski SR,
Milani LA,
Nadauld LD,
Stefansson H,
Stefansson K
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Olafsdottir TA,
Theodors F,
Bjarnadottir K,
Bjornsdottir US,
Agustsdottir AB,
Stefansson OA,
Ivarsdottir EV,
Sigurdsson JK,
Benonisdottir S,
Eyjolfsson GI,
Gislason D,
Gislason T
외 23명 — 모두 보기
Guðmundsdóttir S,
Gylfason A,
Halldorsson BV,
Halldorsson GH,
Juliusdottir T,
Kristinsdottir AM,
Ludviksdottir D,
Ludviksson BR,
Masson G,
Norland K,
Onundarson PT,
Olafsson I,
Sigurdardottir O,
Stefansdottir L,
Sveinbjornsson G,
Tragante V,
Gudbjartsson DF,
Thorleifsson G,
Sulem P,
Thorsteinsdottir U,
Norddahl GL,
Jonsdottir I,
Stefansson K
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Styrkarsdottir U,
Lund SH,
Thorleifsson G,
Zink F,
Stefansson OA,
Sigurdsson JK,
Juliusson K,
Bjarnadottir K,
Sigurbjornsdottir S,
Jonsson S,
Norland K,
Stefansdottir L
외 17명 — 모두 보기
Sigurdsson A,
Sveinbjornsson G,
Oddsson A,
Bjornsdottir G,
Gudmundsson RL,
Halldorsson GH,
Rafnar T,
Jonsdottir I,
Steingrimsson E,
Norddahl GL,
Masson G,
Sulem P,
Jonsson H,
Ingvarsson T,
Gudbjartsson DF,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Kristjansson RP,
Benonisdottir S,
Davidsson OB,
Oddsson A,
Tragante V,
Sigurdsson JK,
Stefansdottir L,
Jonsson S,
Jensson BO,
Arthur JG,
Arnadottir GA,
Sulem G
외 28명 — 모두 보기
Halldorsson BV,
Gunnarsson B,
Halldorsson GH,
Stefansson OA,
Oskarsson GR,
Deaton AM,
Olafsson I,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Onundarson PT,
Gislason D,
Gislason T,
Ludviksson BR,
Ludviksdottir D,
Olafsdottir TA,
Rafnar T,
Masson G,
Zink F,
Bjornsdottir G,
Magnusson OT,
Bjornsdottir US,
Thorleifsson G,
Norddahl GL,
Gudbjartsson DF,
Thorsteinsdottir U,
Jonsdottir I,
Sulem P,
Stefansson K
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
Genetic insight into sick sinus syndrome
Thorolfsdottir RB,
Sveinbjornsson G,
Aegisdottir HM,
Benonisdottir S,
Stefansdottir L,
Ivarsdottir EV,
Halldorsson GH,
Sigurdsson JK,
Torp-Pedersen C,
Weeke PE,
Brunak S,
Westergaard D
외 32명 — 모두 보기
Pedersen OB,
Sorensen E,
Nielsen KR,
Burgdorf KS,
Banasik K,
Brumpton B,
Zhou W,
Oddsson A,
Tragante V,
Hjorleifsson KE,
Davidsson OB,
Rajamani S,
Jonsson S,
Torfason B,
Valgardsson AS,
Thorgeirsson G,
Frigge ML,
Thorleifsson G,
Norddahl GL,
Helgadottir A,
Gretarsdottir S,
Sulem P,
Jonsdottir I,
Willer CJ,
Hveem K,
Bundgaard H,
Ullum H,
Arnar DO,
Thorsteinsdottir U,
Gudbjartsson DF,
Holm H,
Stefansson K
DBDS Genomic Consortium
European heart journal · 2021 · PMID 33580673 · open access
페이지 5개
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Stacey SN,
Zink F,
Halldorsson GH,
Stefansdottir L,
Gudjonsson SA,
Einarsson G,
Hjörleifsson G,
Eiriksdottir T,
Helgadottir A,
Björnsdottir G,
Thorgeirsson TE,
Olafsdottir TA
외 19명 — 모두 보기
Jonsdottir I,
Gretarsdottir S,
Tragante V,
Magnusson MK,
Jonsson H,
Gudmundsson J,
Olafsson S,
Holm H,
Gudbjartsson DF,
Sulem P,
Helgason A,
Thorsteinsdottir U,
Tryggvadottir L,
Rafnar T,
Melsted P,
Ulfarsson MÖ,
Vidarsson B,
Thorleifsson G,
Stefansson K
Nature genetics · 2023 · PMID 37932435 · open access
페이지 4개
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Saevarsdottir S,
Stefansdottir L,
Sulem P,
Thorleifsson G,
Ferkingstad E,
Rutsdottir G,
Glintborg B,
Westerlind H,
Grondal G,
Loft IC,
Sorensen SB,
Lie BA
외 66명 — 모두 보기
Brink M,
Ärlestig L,
Arnthorsson AO,
Baecklund E,
Banasik K,
Bank S,
Bjorkman LI,
Ellingsen T,
Erikstrup C,
Frei O,
Gjertsson I,
Gudbjartsson DF,
Gudjonsson SA,
Halldorsson GH,
Hendricks O,
Hillert J,
Hogdall E,
Jacobsen S,
Jensen DV,
Jonsson H,
Kastbom A,
Kockum I,
Kristensen S,
Kristjansdottir H,
Larsen MH,
Linauskas A,
Hauge EM,
Loft AG,
Ludviksson BR,
Lund SH,
Markusson T,
Masson G,
Melsted P,
Moore KHS,
Munk H,
Nielsen KR,
Norddahl GL,
Oddsson A,
Olafsdottir TA,
Olason PI,
Olsson T,
Ostrowski SR,
Hørslev-Petersen K,
Rognvaldsson S,
Sanner H,
Silberberg GN,
Stefansson H,
Sørensen E,
Sørensen IJ,
Turesson C,
Bergman T,
Alfredsson L,
Kvien TK,
Brunak S,
Steinsson K,
Andersen V,
Andreassen OA,
Rantapää-Dahlqvist S,
Hetland ML,
Klareskog L,
Askling J,
Padyukov L,
Pedersen OB,
Thorsteinsdottir U,
Jonsdottir I,
Stefansson K
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Gudmundsson J,
Thorleifsson G,
Sigurdsson JK,
Stefansdottir L,
Jonasson JG,
Gudjonsson SA,
Gudbjartsson DF,
Masson G,
Johannsdottir H,
Halldorsson GH,
Stacey SN,
Helgason H
외 28명 — 모두 보기
Sulem P,
Senter L,
He H,
Liyanarachchi S,
Ringel MD,
Aguillo E,
Panadero A,
Prats E,
Garcia-Castaño A,
De Juan A,
Rivera F,
Xu L,
Kiemeney LA,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Olafsson I,
Kristvinsson H,
Netea-Maier RT,
Jonsson T,
Mayordomo JI,
Plantinga TS,
Hjartarson H,
Hrafnkelsson J,
Sturgis EM,
Thorsteinsdottir U,
Rafnar T,
de la Chapelle A,
Stefansson K
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Oskarsson GR,
Kristjansson RP,
Lee AL,
Sveinbjornsson G,
Magnusson MK,
Ivarsdottir EV,
Benonisdottir S,
Oddsson A,
Davidsson OB,
Saemundsdottir J,
Halldorsson GH,
Arthur J
외 11명 — 모두 보기
Arnadottir GA,
Masson G,
Jensson BO,
Holm H,
Olafsson I,
Onundarson PT,
Gudbjartsson DF,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Sulem P,
Stefansson K
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
A PRPH splice-donor variant associates with reduced sural nerve amplitude and risk of peripheral neuropathy
Bjornsdottir G,
Ivarsdottir EV,
Bjarnadottir K,
Benonisdottir S,
Gylfadottir SS,
Arnadottir GA,
Benediktsson R,
Halldorsson GH,
Helgadottir A,
Jonasdottir A,
Jonasdottir A,
Jonsdottir I
외 21명 — 모두 보기
Kristinsdottir AM,
Magnusson OT,
Masson G,
Melsted P,
Rafnar T,
Sigurdsson A,
Sigurdsson G,
Skuladottir A,
Steinthorsdottir V,
Styrkarsdottir U,
Thorgeirsson G,
Thorleifsson G,
Vikingsson A,
Gudbjartsson DF,
Holm H,
Stefansson H,
Thorsteinsdottir U,
Norddahl GL,
Sulem P,
Thorgeirsson TE,
Stefansson K
Nature communications · 2019 · PMID 30992453 · open access
페이지 1개
Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk
Duran-Lozano L,
Thorleifsson G,
Lopez de Lapuente Portilla A,
Niroula A,
Went M,
Thodberg M,
Pertesi M,
Ajore R,
Cafaro C,
Olason PI,
Stefansdottir L,
Bragi Walters G
외 15명 — 모두 보기
Halldorsson GH,
Turesson I,
Kaiser MF,
Weinhold N,
Abildgaard N,
Andersen NF,
Mellqvist UH,
Waage A,
Juul-Vangsted A,
Thorsteinsdottir U,
Hansson M,
Houlston R,
Rafnar T,
Stefansson K,
Nilsson B
Blood cancer journal · 2021 · PMID 33875642 · open access
페이지 1개
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
Kristjansson RP,
Oskarsson GR,
Skuladottir A,
Oddsson A,
Rognvaldsson S,
Sveinbjornsson G,
Lund SH,
Jensson BO,
Styrmisdottir EL,
Halldorsson GH,
Ferkingstad E,
Eldjarn GH
외 25명 — 모두 보기
Beyter D,
Kristmundsdottir S,
Juliusson K,
Fridriksdottir R,
Arnadottir GA,
Katrinardottir H,
Snorradottir MH,
Tragante V,
Stefansdottir L,
Ivarsdottir EV,
Bjornsdottir G,
Halldorsson BV,
Thorleifsson G,
Ludviksson BR,
Onundarson PT,
Saevarsdottir S,
Melsted P,
Norddahl GL,
Bjornsdottir US,
Olafsdottir T,
Gudbjartsson DF,
Thorsteinsdottir U,
Jonsdottir I,
Sulem P,
Stefansson K
Communications biology · 2023 · PMID 37430141 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.