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Gudbjartsson DF에 대해 89건, 그중 20건 표시.

GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
rs9843219 rs9980363 rs1945016 rs17649684 rs13128363 rs11749692
Genetic architecture of vitamin B12 and folate levels uncovered applying deeply sequenced large datasets
PLoS genetics · 2013 · PMID 23754956 · open access
페이지 6개
rs7788053 rs1131603 rs41281112 rs2270655 rs2336573 rs3742801
Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
Nature communications · 2016 · PMID 26838040 · open access
페이지 6개
rs11559024 rs2930191 rs4072797 rs17412833 rs150956780 rs116841148
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 6개
rs2239701 rs35043490 rs72704050 rs11651596 rs2133037 rs112763553
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
rs2230624 rs12700186 rs3853750 rs60156285 rs2180769 rs2228079
Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms
Colorado Center for Personalized Medicine · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Gut · 2026 · PMID 42425734
페이지 6개
rs2195110 rs72700810 rs10184811 rs12221193 rs35947881 Irritable Bowel Syndrome
Identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma
PRACTICAL consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30213928 · open access
페이지 5개
rs4325816 rs6595443 rs17507636 rs58618031 Multiple Myeloma
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor
Genetic insight into sick sinus syndrome
DBDS Genomic Consortium
European heart journal · 2021 · PMID 33580673 · open access
페이지 5개
rs7689774 rs11554495 rs12932445 rs35813871 Sick Sinus Syndrome
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 5개
rs67574266 rs1471293 rs10261758 rs1538981 rs7320598
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Rare and Common Variants Conferring Risk of Tooth Agenesis
Journal of dental research · 2018 · PMID 29364747
페이지 4개
rs121908120 rs917412 rs55846652 Tooth Agenesis
Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6
Genome biology · 2018 · PMID 30012220 · open access
페이지 4개
rs11588271 rs116202356 rs3746435 rs11848785
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs113828443 rs34555419 rs6472846 rs28654158
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Nature genetics · 2023 · PMID 37932435 · open access
페이지 4개
rs60147627 rs61914392 rs17099617 rs73217448
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs62194170 rs2734833 rs34683740 Fibromyalgia
Many sequence variants affecting diversity of adult human height
Nature genetics · 2008 · PMID 18391951
페이지 3개
rs12198986 rs6830062 rs3748069
Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility
Nature genetics · 2009 · PMID 19767754
페이지 3개
rs8102476 rs11228565 rs16902094
Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Nature genetics · 2012 · PMID 22267200
페이지 3개
rs2439302 rs116909374 Thyroid Cancer

전체 89건 중 20건 · 5쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.