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23andMe Research Team에 대해 70건, 그중 20건 표시.

The phenotypic and genetic association between endometriosis and immunological diseases
International Endometriosis Genome Consortium · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2025 · PMID 40262193 · open access
페이지 10개
rs9603618 rs56319427 rs61780263 rs72727387 rs17124032 rs28410854
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs56135409 rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621
Genetic analysis of endometriosis and depression identifies shared loci and implicates causal links with gastric mucosa abnormality
International Endogene Consortium · 23andMe Research Team
Human genetics · 2021 · PMID 32959083
페이지 8개
rs7358418 rs1395455 rs6680839 rs12118913 rs2224873 rs6778080
Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis
23andMe Research team · Esophageal cancer consortium
Gut · 2022 · PMID 34187846 · open access
페이지 8개
rs10982622 rs2145318 rs2597301 rs1431196 rs2106353 rs761777
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs57281976 rs2967684 rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs3017289 rs61907712 rs4809619 rs7559046 rs7521390 rs73739621
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts
23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30336701
페이지 6개
rs4953148 rs1920650 rs4975012 rs146788033 rs188514326 rs35040843
Placenta and appetite genes GDF15 and IGFBP7 are associated with hyperemesis gravidarum
23andMe Research Team
Nature communications · 2018 · PMID 29563502 · open access
페이지 5개
rs16982345 rs2508362 rs4707680 rs7761177 Nausea and Vomiting of Pregnancy (Hyperemesis Gravidarum)
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
rs3809761 rs13297008 rs62330021 rs9971729 rs1740397
Multi-Trait Genetic Analysis Identifies Autoimmune Loci Associated with Cutaneous Melanoma
23andMe Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 34813871
페이지 5개
rs7943603 rs1888621 rs112761681 rs9322309 rs6737159
Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study
GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team
BMJ (Clinical research ed.) · 2018 · PMID 30158200 · open access
페이지 4개
rs11003047 rs1286083 rs430727 Osteoporosis
Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria
23andMe Research Team
PLoS genetics · 2018 · PMID 30566500 · open access
페이지 4개
rs9696009 rs1784692 rs1795379 rs8043701
Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases
BEACON · 23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · open access
페이지 4개
rs7282609 rs10940767 rs4676893 Gastroesophageal Reflux Disease
Nuclear genome-wide associations with mitochondrial heteroplasmy
23andMe Research Team
Science advances · 2021 · PMID 33731350 · open access
페이지 4개
rs4251979 rs370209610 rs58678340 rs2149642
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs17410557 rs112176860 rs1950829 rs4936272
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci
International Parkinson's Disease Genomics Consortium · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2017 · PMID 28892059
페이지 3개
rs4653767 rs143918452 rs9468199
Genetic overlap analysis of endometriosis and asthma identifies shared loci implicating sex hormones and thyroid signalling pathways
International Endogene Consortium (IEC) · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 35472084
페이지 3개
rs2894221 rs12708492 rs72828033
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
rs3735260 rs72916919 rs4696277

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.