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Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts
23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30336701
페이지 6개
rs4953148 rs1920650 rs4975012 rs146788033 rs188514326 rs35040843
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs17183814 rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974
Minimal phenotyping yields genome-wide association signals of low specificity for major depression
MDD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 32231276
페이지 6개
rs35738585 rs3807866 rs4140799 rs3129120 rs4713145 rs465646
Pigmentation and Retinal Pigment Epithelium Thickness: A Study of the Phenotypic and Genotypic Relationships Between Ocular and Extraocular Pigmented Tissues
UK Biobank Eye and Vision Consortium
Pigment cell & melanoma research · 2025 · PMID 40650424 · open access
페이지 6개
rs57819090 rs4840499 rs55895356 rs3770526 rs551348273 rs61899197
Cross-trait genomic modeling reveals the polygenic architecture and systemic impact of MASLD
Science advances · 2026 · PMID 41686896 · open access
페이지 6개
rs17496758 rs1124874 rs12747620 rs3810308 rs1651663 rs2178198
Attention-deficit/hyperactivity disorder and lifetime cannabis use: genetic overlap and causality
ADHD Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Cannabis Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30610198
페이지 5개
rs113551349 rs797267 rs56319043 rs2782639 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
Common genetic variants associated with cognitive performance identified using the proxy-phenotype method
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2014 · PMID 25201988
페이지 4개
rs1487441 rs9858213 rs13401104 rs3789044
Effect of genetic variations on ticagrelor plasma levels and clinical outcomes
PLATO Investigators
European heart journal · 2015 · PMID 25935875
페이지 4개
rs113681054 rs140104968 rs188845491 Coronary Artery Disease
Polymorphic variation in TPMT is the principal determinant of TPMT phenotype: A meta-analysis of three genome-wide association studies
Clinical pharmacology and therapeutics · 2017 · PMID 27770449
페이지 4개
rs73726531 rs148222927 rs187976596 rs56249772
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · iPSYCH-Broad Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36702997
페이지 4개
rs76857496 rs6537401 rs114142727 rs2311059
Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · open access
페이지 3개
rs6235 rs11558471 rs1549318
Genome-wide association study identifies three novel susceptibility loci for severe Acne vulgaris
Acne Genetic Study Group
Nature communications · 2014 · PMID 24927181
페이지 3개
rs1159268 rs38055 Severe Acne
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
Genetic Study Group of Investigation Committee on Ossification of the Spinal Ligaments
Nature genetics · 2014 · PMID 25064007
페이지 3개
rs374810 rs11045000 rs1979679
A genome-wide analysis of the response to inhaled β2-agonists in chronic obstructive pulmonary disease
ECLIPSE and COPDGene Investigators · COPDGene Investigators—clinical centers
The pharmacogenomics journal · 2016 · PMID 26503814 · open access
페이지 3개
rs140948272 rs114132812 rs10056066
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Multidimensional Bone Density Phenotyping Reveals New Insights Into Genetic Regulation of the Pediatric Skeleton
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 2018 · PMID 29240982
페이지 3개
rs58649746 rs75321045 rs34249834
Multiplex genomewide association analysis of breast milk fatty acid composition extends the phenotypic association and potential selection of <i>FADS1</i> variants to arachidonic acid, a critical infant micronutrient
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 29514873 · open access
페이지 3개
rs12535041 rs7198595 rs12583793
Association of the Polygenic Scores for Personality Traits and Response to Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in Patients with Major Depressive Disorder
Frontiers in psychiatry · 2018 · PMID 29559929 · open access
페이지 3개
rs35792458 rs4761545 rs144733372
The Genetics of the Mood Disorder Spectrum: Genome-wide Association Analyses of More Than 185,000 Cases and 439,000 Controls
Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Biological psychiatry · 2020 · PMID 31926635
페이지 3개
rs113872034 rs61533748 rs58235352

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이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.