연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,646편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Oddsson A에 대해 20건.

Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
Nature communications · 2018 · PMID 30194396 · open access
페이지 12개+
rs479404 rs540409605 rs754058883 rs779929745 rs772494879 rs760402913
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis
Communications biology · 2020 · PMID 32327693 · open access
페이지 12개+
rs11458 rs848209 rs113797410 rs1050450 rs1101557 rs12443246
Sequence variation at ANAPC1 accounts for 24% of the variability in corneal endothelial cell density
Nature communications · 2019 · PMID 30894546 · open access
페이지 10개
rs745699188 rs76561503 rs200632716 rs188837888 rs144933108 rs72932578
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
DBDS Genetic Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35332129 · open access
페이지 10개
rs73978133 rs7119588 rs72725608 rs1866745 rs2287002 rs66525731
An atlas of genetic determinants of forearm fracture
Estonian Biobank Research Team · DBDS Genomic Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37919453 · open access
페이지 10개
rs755760 rs3957282 rs9482773 rs4792909 rs1891002 rs80107551
Sequence variants associating with urinary biomarkers
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30476138 · open access
페이지 7개
rs141627694 rs752992795 rs763092306 rs551225 rs201938902 rs780518365
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 7개
rs28536511 rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882
Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
Nature communications · 2016 · PMID 26838040 · open access
페이지 6개
rs116841148 rs11559024 rs2930191 rs4072797 rs17412833 rs150956780
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 6개
rs13147559 rs12784122 rs141952919 rs74543584 rs118174674 rs55635402
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor
Genetic insight into sick sinus syndrome
DBDS Genomic Consortium
European heart journal · 2021 · PMID 33580673 · open access
페이지 5개
rs7689774 rs11554495 rs12932445 rs35813871 Sick Sinus Syndrome
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 4개
rs72704050 rs11651596 rs2133037 rs112763553
Rare and Common Variants Conferring Risk of Tooth Agenesis
Journal of dental research · 2018 · PMID 29364747
페이지 4개
rs121908120 rs917412 rs55846652 Tooth Agenesis
Sequence Variants in TAAR5 and Other Loci Affect Human Odor Perception and Naming
Current biology : CB · 2020 · PMID 33035477
페이지 3개
rs317787 rs41286168 rs60683621
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs10261758 rs1538981 rs7320598
Common and rare variants associated with kidney stones and biochemical traits
Nature communications · 2015 · PMID 26272126 · open access
페이지 2개
rs1256328 Kidney Stones
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
Science (New York, N.Y.) · 2018 · PMID 29371463
페이지 1개
The Genes Your Parents Didn't Pass On Still Predicted Your Schooling
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
rs370865377
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
Communications biology · 2023 · PMID 37430141 · open access
페이지 1개
rs4410077

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.