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A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs74816838 rs3810367 rs201082887 rs2763195 rs3935942 rs1626329
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Moderate-to-severe asthma in individuals of European ancestry: a genome-wide association study
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30552067 · open access
페이지 7개
rs144829310 rs11603634 rs1986009 rs10519068 rs7305461 rs703816
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Novel insights into the genetics of smoking behaviour, lung function, and chronic obstructive pulmonary disease (UK BiLEVE): a genetic association study in UK Biobank
UK Brain Expression Consortium (UKBEC) · OxGSK Consortium
The Lancet. Respiratory medicine · 2015 · PMID 26423011 · open access
페이지 6개
rs2047409 rs9274600 rs2532349 rs61784651 rs11729080 rs4372354
Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis
Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON) · Esophageal Adenocarcinoma GenEtics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Oncology · 2016 · PMID 27527254 · open access
페이지 6개
rs2464469 rs17451754 rs9918259 rs1979654 rs75783973 Oesophageal Cancer
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide association study in Chinese identifies novel loci for blood pressure and hypertension
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25249183
페이지 5개
rs9810888 rs2021783 rs1902859 rs13143871 rs4409766
Shared and distinct genetic risk factors for childhood-onset and adult-onset asthma: genome-wide and transcriptome-wide studies
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 31036433
페이지 5개
rs7518129 rs2051809 rs1696361 rs12617922 rs34880821
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
Regulatory Variants on the Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor Gene Cluster are Associated with Crohn's Disease and Interact with Regulatory Variants for TAP2
Journal of Crohn's & colitis · 2024 · PMID 37523193
페이지 5개
rs56211063 rs10786560 rs73243351 rs224135 rs12033764
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3
Nature genetics · 2011 · PMID 21151128
페이지 4개
rs13429458 rs10818854 rs12478601 Polycystic Ovary Syndrome
Genome-wide association study identifies eight new risk loci for polycystic ovary syndrome
Nature genetics · 2012 · PMID 22885925
페이지 4개
rs3802457 rs1894116 rs2272046 rs6022786
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
rs2107595 rs879324 rs13407662 Ischaemic Stroke
Genetic determinants of common epilepsies: a meta-analysis of genome-wide association studies
International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies. Electronic address: epilepsy-austin@unimelb.edu.au
The Lancet. Neurology · 2014 · PMID 25087078
페이지 4개
rs6732655 rs28498976 rs1939012 Epilepsy
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Five novel loci associated with antipsychotic treatment response in patients with schizophrenia: a genome-wide association study
Chinese Antipsychotics Pharmacogenomics Consortium
The lancet. Psychiatry · 2018 · PMID 29503163
페이지 4개
rs16921385 rs17022006 rs72790443 rs1471786
Genetic determinants of risk in pulmonary arterial hypertension: international genome-wide association studies and meta-analysis
UK NIHR BioResource Rare Diseases Consortium · UK PAH Cohort Study Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30527956 · open access
페이지 4개
rs2856830 rs13266183 rs10103692 Pulmonary Arterial Hypertension
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
GWAS of Chronic Spontaneous Urticaria Reveals Genetic Overlap with Autoimmune Diseases, Not Atopic Diseases
The Journal of investigative dermatology · 2023 · PMID 35933036
페이지 4개
rs117754460 rs434124 rs61986182 rs73075571

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이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.