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논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Eriksson N에 대해 28건, 그중 20건 표시.

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
페이지 12개+
rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Genome-wide association and HLA region fine-mapping studies identify susceptibility loci for multiple common infections
Nature communications · 2017 · PMID 28928442 · open access
페이지 12개+
rs4329147 rs73015965 rs9266089 rs6692209 rs9272050 rs41316748
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140 rs4693773
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs139689864 rs117008454 rs8104447 rs55861089 rs17860955 rs176694
Genetics of circulating inflammatory proteins identifies drivers of immune-mediated disease risk and therapeutic targets
Estonian Biobank Research Team
Nature immunology · 2023 · PMID 37563310 · open access
페이지 12개+
rs13010492 rs3811621 rs4251805 rs10733789 rs62360376 rs11265493
Genetic variants associated with motion sickness point to roles for inner ear development, neurological processes and glucose homeostasis
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25628336 · open access
페이지 11개
rs9906289 rs2360806 rs10752212 rs7957589 rs66800491 rs56051278
GWAS of 89,283 individuals identifies genetic variants associated with self-reporting of being a morning person
Nature communications · 2016 · PMID 26835600 · open access
페이지 10개
rs9479402 rs12736689 rs55694368 rs12927162 rs12965577 rs11545787
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs2506142 rs4081947 rs6791480 rs6693567 rs10155855 rs10218452
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Large scale meta-analysis characterizes genetic architecture for common psoriasis associated variants
Nature communications · 2017 · PMID 28537254 · open access
페이지 8개
rs12118303 rs118086960 rs559406 rs34517439 rs2944542 rs61871342
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Web-based, participant-driven studies yield novel genetic associations for common traits
PLoS genetics · 2010 · PMID 20585627 · open access
페이지 7개
rs12931267 rs1393350 rs1847134 rs17646946 rs4481887 Eye Color and Pigmentation
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs11168884 rs2040498 rs3132584 rs62036618 rs35551703 rs66479618
Risk of Revision After Arthroplasty Associated with Specific Gene Loci: A Genomewide Association Study of Single-Nucleotide Polymorphisms in 1,130 Twins Treated with Arthroplasty
The Journal of bone and joint surgery. American volume · 2022 · PMID 34982741
페이지 5개
rs77149046 rs17309567 rs62233562 rs73546868 rs114355846
A genome-wide association meta-analysis of self-reported allergy identifies shared and allergy-specific susceptibility loci
Nature genetics · 2013 · PMID 23817569 · open access
페이지 4개
rs10497813 rs17388568 rs7720838 rs6021270
Effect of genetic variations on ticagrelor plasma levels and clinical outcomes
PLATO Investigators
European heart journal · 2015 · PMID 25935875
페이지 4개
rs140104968 rs188845491 rs113681054 Coronary Artery Disease
Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior
BIOS Consortium · LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27798627
페이지 4개
rs10908557 rs6885307 rs2347867 rs2721195
Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease
PLoS genetics · 2011 · PMID 21738487 · open access
페이지 3개
rs6812193 rs34637584 Parkinson's Disease

전체 28건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.