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Amos C에 대해 50건, 그중 20건 표시.

Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes
SpiroMeta Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28604730 · open access
페이지 12개+
rs2004038 rs34878803 rs13213986 rs7383287 rs11632038 rs17400427
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs12250948 rs11822830 rs1744947 rs17838698 rs9361840 rs72814839
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
페이지 12개+
rs4962416 rs684232 rs182314334 rs2121875 rs17021918 rs11859370
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs7533482 rs75883022 rs79356439 rs72834823 rs12523094 rs593179
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333
Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2022 · PMID 36333501
페이지 12개+
rs4341355 rs10872479 rs6495979 rs73005423 rs798000 rs56750287
Multi-ancestry GWAS meta-analyses of lung cancer reveal susceptibility loci and elucidate smoking-independent genetic risk
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2024 · PMID 39366959 · open access
페이지 12개+
rs4946259 rs7868253 rs398278 rs67824503 rs28557075 rs2271920
Multi-trait and multi-ancestry genetic analysis of comorbid lung diseases and traits improves genetic discovery and polygenic risk prediction
Nature genetics · 2026 · PMID 41565855
페이지 12개+
rs924150 rs8089099 rs4791806 rs41522747 rs340121 rs2609260
Novel Association of Genetic Markers Affecting CYP2A6 Activity and Lung Cancer Risk
Cancer research · 2016 · PMID 27488534
페이지 10개
rs113029345 rs76935404 rs10425738 rs11878604 rs7247903 rs2316205
Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors
GliomaScan Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28346443
페이지 10개
rs12752552 rs3751667 rs11233250 rs2235573 rs4252707 rs12076373
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
PBC Consortia · Canadian PBC Consortium 외 컨소시엄 5곳
Journal of hepatology · 2021 · PMID 34033851 · open access
페이지 10개
rs12942330 rs4709148 rs34655300 rs589446 rs11742270 rs859767
Genome-wide association study identifies HLA 8.1 ancestral haplotype alleles as major genetic risk factors for myositis phenotypes
Myositis Genetics Consortium
Genes and immunity · 2015 · PMID 26291516
페이지 9개
rs114388793 rs115146037 rs114012716 rs116088953 rs114771815 rs115902351
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
Genetic Analysis of Lung Cancer and the Germline Impact on Somatic Mutation Burden
ILCCO consortium
Journal of the National Cancer Institute · 2022 · PMID 35511172 · open access
페이지 7개
rs6457312 rs239933 rs11571815 rs72905558 rs3129813 rs78062588
Cross-Cancer Genome-Wide Analysis of Lung, Ovary, Breast, Prostate, and Colorectal Cancer Reveals Novel Pleiotropic Associations
Ovarian Cancer Association Consortium (OCAC) · PRACTICAL Consortium 외 컨소시엄 3곳
Cancer research · 2016 · PMID 27197191
페이지 6개
rs11844632 rs4808075 rs56084662 rs11571833 rs186507655 rs148883465
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700
페이지 6개
rs465498 rs1200399 rs2517873 rs4573350 rs1264308 rs17038564
Genome-wide meta-analysis across East Asian and European populations provides insights into the molecular basis of lung cancer
Genome medicine · 2026 · PMID 42152146 · open access
페이지 6개
rs1039766 rs12822733 rs4887067 rs13167280 rs4291686 rs36108040
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs71467682 rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793
High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis
Biologics in Rheumatoid Arthritis Genetics and Genomics Study Syndicate · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 23143596 · open access
페이지 4개
rs13397 rs13426947 rs59466457 rs2834512

전체 50건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.