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Ma P에 대해 43건, 그중 20건 표시.

Connecting genetic risk to disease end points through the human blood plasma proteome
Nature communications · 2017 · PMID 28240269 · open access
페이지 12개+
rs12141375 rs7221769 rs10935480 rs17094448 rs7091871 rs11715835
Mapping of 79 loci for 83 plasma protein biomarkers in cardiovascular disease
IMPROVE study group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28369058 · open access
페이지 12개+
rs9323280 rs549596 rs16873402 rs62625034 rs3176123 rs79250370
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs1268974 rs34507830 rs62235635 rs55821517 rs217727 rs117618124
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs41552714 rs76258418 rs342702 rs1432688 rs365299 rs9287090
Genetic determinants of plasma protein levels in the Estonian population
Estonian Biobank Research Team
Scientific reports · 2024 · PMID 38565889 · open access
페이지 12개+
rs3764246 rs1918898 rs71519209 rs115944227 rs34869253 rs11507717
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs2744939 rs72664341 rs741273 rs77642095 rs200854839 rs72801029
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs58458113 rs58223766 rs117525671 rs75594955 rs188287950 rs117961479
Ischemic stroke is associated with the ABO locus: the EuroCLOT study
EuroCLOT Investigators · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 외 컨소시엄 3곳
Annals of neurology · 2013 · PMID 23381943 · open access
페이지 11개
rs2022309 rs10922162 rs3211770 rs1318606 rs555212 rs10982156
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
The major genetic determinants of HIV-1 control affect HLA class I peptide presentation
International HIV Controllers Study
Science (New York, N.Y.) · 2010 · PMID 21051598
페이지 6개
rs4418214 rs2523590 rs2255221 rs2395029 rs9262632 HIV-1 Viral Control
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
rs3853750 rs60156285 rs2180769 rs2228079 rs2230624 rs12700186
Integrative genetic and immune cell analysis of plasma proteins in healthy donors identifies novel associations involving primary immune deficiency genes
Milieu Intérieur Consortium
Genome medicine · 2022 · PMID 35264221 · open access
페이지 6개
rs2235503 rs8318 rs11553092 rs8006968 rs9534309 rs7541061
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs1173771 rs13139571 rs6015450 rs11191548 rs7129220
Genome-wide association identifies regulatory Loci associated with distinct local histogram emphysema patterns
COPDGene Investigators
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 25006744
페이지 5개
rs17486278 rs17368659 rs56113850 rs379123 rs11852372
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Association of Polygenic Score for Schizophrenia and HLA Antigen and Inflammation Genes With Response to Lithium in Bipolar Affective Disorder: A Genome-Wide Association Study
International Consortium on Lithium Genetics (ConLi+Gen)
JAMA psychiatry · 2018 · PMID 29121268
페이지 5개
rs66486766 rs324899 rs6942227 rs209474 rs6728642
Genome-wide Association of Endophenotypes for Schizophrenia From the Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) Study
JAMA psychiatry · 2019 · PMID 31596458
페이지 5개
rs73076581 rs45543740 rs77038697 rs117302528 rs11200733
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
GEMO Study Collaborators · EMBRACE Collaborators 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2021 · PMID 33597508 · open access
페이지 5개
rs7222250 rs60882887 rs12470785 rs79183898 rs736596
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
KORA-Study Group · Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia
Nature genetics · 2022 · PMID 35210625
페이지 5개
rs11645463 rs7433206 rs34760424 rs41310232 Brugada Syndrome
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
rs2107595 rs879324 rs13407662 Ischaemic Stroke

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.