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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Hou X에 대해 34건, 그중 20건 표시.

Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
페이지 12개+
rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
페이지 12개+
rs62191105 rs10760580 rs629619 rs72626215 rs35584079 rs12466981
Causal Relationship and Shared Genetic Loci between Psoriasis and Type 2 Diabetes through Trans-Disease Meta-Analysis
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33385400
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rs35741374 rs4686392 rs75851973 rs13214872 rs9481169 rs9650069
Integrative analysis of genome-wide association studies identifies novel loci associated with neuropsychiatric disorders
Translational psychiatry · 2021 · PMID 33479212 · open access
페이지 12개+
rs349588 rs11191499 rs7001340 rs62228096 rs68188794 rs12265655
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002 rs2276133 rs7748159
Sex-specific genetic architecture of blood pressure
Nature medicine · 2024 · PMID 38459180
페이지 12개+
rs1848050 rs72699046 rs11608214 rs72765277 rs7102464 rs143175535
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs13019524 rs4970418 rs779029 rs1285881 rs12375999 rs2900084
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10089517 rs6495367 rs6500957 rs72483203 rs929474 rs10853531
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Multi-Omics Integrative Analysis Identifies the NK Cell-STAT3 Axis as a Shared Immunogenetic Hub Underlying the Comorbidity of Primary Sclerosing Cholangitis and Ulcerative Colitis
Life (Basel, Switzerland) · 2026 · PMID 42355477 · open access
페이지 6개
rs368699386 rs10916666 rs6967184 rs148170789 rs9607629 rs11578418
Genome-wide association study in Chinese identifies novel loci for blood pressure and hypertension
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25249183
페이지 5개
rs9810888 rs2021783 rs1902859 rs13143871 rs4409766
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common variants associated with blood pressure variation in east Asians
Nature genetics · 2011 · PMID 21572416
페이지 4개
rs35444 rs17249754 rs6825911 Blood Pressure
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci
International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium (IGAS) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23749187
페이지 4개
rs10045403 rs17765610 rs35164067 Ankylosing Spondylitis
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
A genome-wide association study identifies GRK5 and RASGRP1 as type 2 diabetes loci in Chinese Hans
DIAGRAM Consortium · AGEN-T2D Consortium
Diabetes · 2013 · PMID 22961080 · open access
페이지 3개
rs10886471 rs10814916 rs12010175
Risk loci for chronic obstructive pulmonary disease: a genome-wide association study and meta-analysis
NETT Genetics, ICGN, ECLIPSE and COPDGene Investigators
The Lancet. Respiratory medicine · 2014 · PMID 24621683
페이지 3개
rs4416442 rs4846480 Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for craniofacial microsomia
Nature communications · 2016 · PMID 26853712 · open access
페이지 3개
rs11263613 rs13089920 rs17090300
Shared genetic study gives insights into the shared and distinct pathogenic immunity components of IgA nephropathy and SLE
Molecular genetics and genomics : MGG · 2021 · PMID 34076728
페이지 3개
rs9270539 rs16869875 rs10847697
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs2075836 rs57917667 rs75413466

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.