연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,685편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

23andMe Research team에 대해 70건, 그중 20건 표시.

Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs11204896 rs35469349 rs16922576 rs10865050 rs1814576 rs3091307
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
rs77249081 rs74676712 rs9847631 rs116466979 rs1327494 rs1633768
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Genetic analysis of endometriosis and depression identifies shared loci and implicates causal links with gastric mucosa abnormality
International Endogene Consortium · 23andMe Research Team
Human genetics · 2021 · PMID 32959083
페이지 8개
rs7358418 rs1395455 rs6680839 rs12118913 rs2224873 rs6778080
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts
23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30336701
페이지 6개
rs4953148 rs1920650 rs4975012 rs146788033 rs188514326 rs35040843
Placenta and appetite genes GDF15 and IGFBP7 are associated with hyperemesis gravidarum
23andMe Research Team
Nature communications · 2018 · PMID 29563502 · open access
페이지 5개
rs16982345 rs2508362 rs4707680 rs7761177 Nausea and Vomiting of Pregnancy (Hyperemesis Gravidarum)
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases
BEACON · 23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · open access
페이지 5개
rs10940767 rs4676893 rs7609078 rs7282609 Gastroesophageal Reflux Disease
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
rs1740397 rs3809761 rs13297008 rs62330021 rs9971729
Multi-Trait Genetic Analysis Identifies Autoimmune Loci Associated with Cutaneous Melanoma
23andMe Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 34813871
페이지 5개
rs9322309 rs6737159 rs7943603 rs1888621 rs112761681
Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study
GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team
BMJ (Clinical research ed.) · 2018 · PMID 30158200 · open access
페이지 4개
rs11003047 rs1286083 rs430727 Osteoporosis
Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria
23andMe Research Team
PLoS genetics · 2018 · PMID 30566500 · open access
페이지 4개
rs9696009 rs1784692 rs1795379 rs8043701
Nuclear genome-wide associations with mitochondrial heteroplasmy
23andMe Research Team
Science advances · 2021 · PMID 33731350 · open access
페이지 4개
rs370209610 rs58678340 rs2149642 rs4251979
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 4개
rs13097431 rs3735260 rs72916919 rs4696277
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies 17 new Parkinson's disease risk loci
International Parkinson's Disease Genomics Consortium · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2017 · PMID 28892059
페이지 3개
rs4653767 rs143918452 rs9468199
Genetic overlap analysis of endometriosis and asthma identifies shared loci implicating sex hormones and thyroid signalling pathways
International Endogene Consortium (IEC) · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 35472084
페이지 3개
rs2894221 rs12708492 rs72828033

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.