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Ferreira MA에 대해 26건, 그중 20건 표시.

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
페이지 12개+
rs342275 rs4731120 rs6995402 rs7149242 rs2297067 rs397969
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
페이지 12개+
rs3916164 rs10445033 rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs167769 rs17637472 rs2855812 rs1420101 rs2952156 rs17806299
Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis
23andMe Research Team · AAGC collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 30013184
페이지 12개+
rs11644510 rs34004019 rs12939457 rs12509403 rs62257549 rs11677002
Genetic Architectures of Childhood- and Adult-Onset Asthma Are Partly Distinct
23andMe Research Team · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2019 · PMID 30929738
페이지 12개+
rs3122929 rs62623446 rs1612986 rs4491851 rs117097909 rs1861245
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs79723785 rs2716212 rs12509303 rs10878346 rs10831477 rs7539021
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs10865050 rs1814576 rs3091307 rs55726902 rs7130753 rs17607589
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
PBC Consortia · Canadian PBC Consortium 외 컨소시엄 5곳
Journal of hepatology · 2021 · PMID 34033851 · open access
페이지 9개
rs589446 rs11742270 rs859767 rs6550965 rs12419634 rs742108
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Genetic variants in LPL, OASL and TOMM40/APOE-C1-C2-C4 genes are associated with multiple cardiovascular-related traits
BMC medical genetics · 2011 · PMID 21943158 · open access
페이지 7개
rs10199768 rs1803274 rs4698036 rs17091905 rs11754288 rs508487
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ten loci influencing allergic sensitization
AAGC
Nature genetics · 2013 · PMID 23817571
페이지 7개
rs6906021 rs3771175 rs17616434 rs17454584 rs1059513 rs6932730
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935 rs2918299
Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19
GenOMICC investigators · 23andMe investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2022 · PMID 35255492 · open access
페이지 5개
rs8178521 rs28368148 rs3848456 rs9271609 rs2532300
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci
International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium (IGAS) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23749187
페이지 4개
rs10045403 rs17765610 rs35164067 Ankylosing Spondylitis
Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility
Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21743469
페이지 3개
rs11249215 rs11616188 Ankylosing Spondylitis
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
Genome-wide association studies of asthma in population-based cohorts confirm known and suggested loci and identify an additional association near HLA
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
PloS one · 2012 · PMID 23028483 · open access
페이지 2개
rs13408661 rs9268516
Multiancestry exome sequencing reveals INHBE mutations associated with favorable fat distribution and protection from diabetes
Regeneron Genetics Center · DiscovEHR Collaboration
Nature communications · 2022 · PMID 35999217 · open access
페이지 2개
rs61739909 rs1799816

전체 26건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.