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Stacey SN에 대해 20건.

Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
Nature communications · 2018 · PMID 30194396 · open access
페이지 12개+
rs765333492 rs12484951 rs2202282 rs551980034 rs479404 rs540409605
Common and Rare Sequence Variants Influencing Tumor Biomarkers in Blood
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2020 · PMID 31666285
페이지 11개
rs9927389 rs183821586 rs41282145 rs17300770 rs9621 rs138587317
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
rs381949 rs10054105 rs200476 rs72878024 rs8853 rs1638703
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma
Nature communications · 2024 · PMID 39103364 · open access
페이지 9개
rs3731222 rs6090899 rs75712673 rs9386514 rs9856633 rs7621631
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
New basal cell carcinoma susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 25855136 · open access
페이지 7개
rs7538876 rs801114 rs11170164 rs78378222 rs57244888 rs28727938
Cross-Cancer Genome-Wide Analysis of Lung, Ovary, Breast, Prostate, and Colorectal Cancer Reveals Novel Pleiotropic Associations
Ovarian Cancer Association Consortium (OCAC) · PRACTICAL Consortium 외 컨소시엄 3곳
Cancer research · 2016 · PMID 27197191
페이지 6개
rs11844632 rs4808075 rs56084662 rs11571833 rs186507655 rs148883465
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis
Nature genetics · 2023 · PMID 37932435 · open access
페이지 4개
rs17099617 rs73217448 rs60147627 rs61914392
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
rs5945572 rs721048 Prostate Cancer
Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility
Nature genetics · 2009 · PMID 19767754
페이지 3개
rs16902094 rs8102476 rs11228565
Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Nature genetics · 2012 · PMID 22267200
페이지 3개
rs2439302 rs116909374 Thyroid Cancer
Genome-wide meta-analysis identifies eight new susceptibility loci for cutaneous squamous cell carcinoma
Nature communications · 2020 · PMID 32041948 · open access
페이지 3개
rs6791479 rs10399947 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
rs944289 Thyroid Cancer
Genome-wide association study in 21,271 individuals identifies 9 novel loci associated with circulating CD34<sup>+</sup> hematopoietic stem and progenitor cell levels
HemaSphere · 2026 · PMID 42388415 · open access
페이지 2개
rs78502025 rs772557
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Nature · 2008 · PMID 18385739
페이지 1개
Lung Cancer
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans
Nature genetics · 2008 · PMID 18488028
페이지 1개
rs1408799
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21357676
페이지 1개
rs6968865
Mutations in BRIP1 confer high risk of ovarian cancer
Nature genetics · 2011 · PMID 21964575
페이지 1개
rs34289250
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.