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Ng M에 대해 272건, 그중 20건 표시.

Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
GWAS meta-analysis of psoriasis identifies new susceptibility alleles impacting disease mechanisms and therapeutic targets
BSTOP study group · Estonian Biobank research team
Nature communications · 2025 · PMID 40021644 · open access
페이지 10개
rs13137072 rs56007024 rs3825765 rs75826800 rs13029175 rs7108441
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
Genome-wide association study for serum complement C3 and C4 levels in healthy Chinese subjects
PLoS genetics · 2012 · PMID 23028341 · open access
페이지 8개
rs2071278 rs3763317 rs241428 rs11575839 rs2857009 rs3753394
Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders
Global BPgen Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583979
페이지 8개
rs4140885 rs180242 rs17796783 rs17287293 rs11118555 rs13030174
Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels
INVENT Consortium; MEGASTROKE Consortium of the International Stroke Genetics Consortium (ISGC)
Circulation · 2019 · PMID 30586737
페이지 8개
rs58204830 rs7135039 rs35458154 rs2238109 rs9390460 rs55954186
Twenty-Five Novel Loci for Carotid Intima-Media Thickness: A Genome-Wide Association Study in >45 000 Individuals and Meta-Analysis of >100 000 Individuals
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2022 · PMID 34852643 · open access
페이지 8개
rs740854 rs2455925 rs2912062 rs310503 rs12051555 rs3935838
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs168144 rs74816838 rs3810367 rs201082887 rs2763195 rs3935942
Shared genetic architecture of hernias: A genome-wide association study with multivariable meta-analysis of multiple hernia phenotypes
PloS one · 2022 · PMID 36584111 · open access
페이지 8개
rs13212652 rs76027228 rs12707188 rs6983815 rs76684055 rs56063997
Genome-wide association analysis of left ventricular imaging-derived phenotypes identifies 72 risk loci and yields genetic insights into hypertrophic cardiomyopathy
Nature communications · 2023 · PMID 38036550 · open access
페이지 8개
rs9428227 rs62253183 rs62250980 rs7928419 rs9462210 rs117742247
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Fifteen Genetic Loci Associated With the Electrocardiographic P Wave
Circulation. Cardiovascular genetics · 2017 · PMID 28794112
페이지 7개
rs1467026 rs12090194 rs4839185 rs11099412 rs4276421 rs3801995
A Genome-wide Association Study of Dupuytren Disease Reveals 17 Additional Variants Implicated in Fibrosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28886342 · open access
페이지 7개
rs16879765 rs629535 rs7838717 rs1509406 rs2306022 rs6016142
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498 rs3132584
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide association study of PR interval
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
rs3807989 rs11047543 rs251253 rs11708996 rs6800541 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)

전체 272건 중 20건 · 14쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.