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He G에 대해 145건, 그중 20건 표시.

Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs746708 rs34897565 rs17250932 rs13134084 rs2523988 rs115935870
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539
A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer
Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3) · PRACTICAL (Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer-Associated Alterations in the Genome) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25217961 · open access
페이지 10개
rs1041449 rs17599629 rs9287719 rs56232506 rs17694493 rs76934034
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma
Nature communications · 2024 · PMID 39103364 · open access
페이지 10개
rs75712673 rs8050262 rs9386514 rs9856633 rs7621631 rs75341503
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs2506142 rs4081947 rs6791480 rs6693567 rs10155855 rs10218452
Deciphering the genetic and epidemiological landscape of mitochondrial DNA abundance
Human genetics · 2021 · PMID 33385171 · open access
페이지 9개
rs10094039 rs10835226 rs4510145 rs11006132 rs1474868 rs9469525
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Genome-wide association study of primary sclerosing cholangitis identifies new risk loci and quantifies the genetic relationship with inflammatory bowel disease
UK-PSC Consortium · International IBD Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 27992413 · open access
페이지 8개
rs13140464 rs56258221 rs60652743 rs72837826 rs80060485 rs36023390
A large Canadian cohort provides insights into the genetic architecture of human hair colour
Communications biology · 2021 · PMID 34737440 · open access
페이지 8개
rs7170989 rs77381714 rs72932523 rs144104266 rs116895175 rs3940272
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease
Spanish Consortium on the Genetics of Coeliac Disease (CEGEC) · PreventCD Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 22057235 · open access
페이지 7개
rs10800746 rs61579022 rs2030519 rs13132308 rs55743914 rs11875687
Identification of 23 new prostate cancer susceptibility loci using the iCOGS custom genotyping array
COGS–Cancer Research UK GWAS–ELLIPSE (part of GAME-ON) Initiative · Australian Prostate Cancer Bioresource 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535732
페이지 7개
rs3850699 rs1894292 rs2273669 rs1270884 rs11650494 rs1218582
Phenotypic dissection of bone mineral density reveals skeletal site specificity and facilitates the identification of novel loci in the genetic regulation of bone mass attainment
PLoS genetics · 2014 · PMID 24945404 · open access
페이지 7개
rs2450083 rs3920498 rs7776725 rs17536328 rs2235529 rs798943
Genome-wide association study of corneal biomechanical properties identifies over 200 loci providing insight into the genetic etiology of ocular diseases
UK Biobank Eye and Vision Consortium
Human molecular genetics · 2020 · PMID 32716492 · open access
페이지 7개
rs1044864 rs27323 rs34944131 rs2755238 rs28425635 rs76210128
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 7개
rs13147559 rs12784122 rs139123090 rs141952919 rs74543584 rs118174674
Genetic Analysis of Lung Cancer and the Germline Impact on Somatic Mutation Burden
ILCCO consortium
Journal of the National Cancer Institute · 2022 · PMID 35511172 · open access
페이지 7개
rs11571815 rs72905558 rs3129813 rs78062588 rs9258381 rs6457312
The genetic architecture of fornix white matter microstructure and their involvement in neuropsychiatric disorders
Translational psychiatry · 2023 · PMID 37236919 · open access
페이지 7개
rs1110339 rs7616662 rs12369969 rs1108048 rs10980625 rs11621425

전체 145건 중 20건 · 8쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.