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Walters R에 대해 35건, 그중 15건 표시.

Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs573463009 rs7205916 rs6791269 rs4982208 rs138820558 rs2713935
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors
HUNT All-In Stroke · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33199917
페이지 6개
rs4705938 rs3742321 rs55965782 rs2280543 rs6997005 rs7137731
Genetic dissection of stool frequency implicates vitamin B1 metabolism and other actionable pathways in the modulation of gut motility
Gut · 2026 · PMID 41558814 · open access
페이지 6개
rs12407945 rs56074694 rs12700026 rs9460537 rs10079941 rs73142301
Genome-wide meta-analysis across East Asian and European populations provides insights into the molecular basis of lung cancer
Genome medicine · 2026 · PMID 42152146 · open access
페이지 6개
rs12822733 rs4887067 rs13167280 rs4291686 rs36108040 rs1039766
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs76110445 rs12415501 rs60401382 rs72934589 Cardioembolic Stroke
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · iPSYCH-Broad Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36702997
페이지 4개
rs76857496 rs6537401 rs114142727 rs2311059
Development and evaluation of a polygenic risk score for lung cancer in never-smoking women: A large-scale prospective Chinese cohort study
International journal of cancer · 2024 · PMID 37846649
페이지 3개
rs11196063 rs11928222 rs9275164
Multi-ancestry meta-analysis identifies 5 novel loci for ischemic stroke and reveals heterogeneity of effects between sexes and ancestries
TOPMed Stroke Working Group · Million Veteran Program (MVP) 외 컨소시엄 1곳
Cell genomics · 2023 · PMID 37601974 · open access
페이지 2개
rs4652772 rs72896798
A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
23andMe Research Team · Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup 외 컨소시엄 1곳
Biological psychiatry · 2018 · PMID 29325848 · open access
페이지 1개
rs8039398
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991
Risk variants and polygenic architecture of disruptive behavior disorders in the context of attention-deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC)
Nature communications · 2021 · PMID 33495439 · open access
페이지 1개
rs7118422
Genotyping and population characteristics of the China Kadoorie Biobank
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Cell genomics · 2023 · PMID 37601966 · open access
페이지 1개
rs2903657

전체 35건 중 15건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.