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Pennell C에 대해 44건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Genome-wide association analysis identifies three new susceptibility loci for childhood body mass index
Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS) · Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 2곳
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26604143
페이지 8개
rs12041852 rs13253111 rs13387838 rs17024393 rs3829849 rs7550711
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 8개
rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410 rs71428363
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ten loci influencing allergic sensitization
AAGC
Nature genetics · 2013 · PMID 23817571
페이지 7개
rs6906021 rs3771175 rs17616434 rs17454584 rs1059513 rs6932730
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935 rs2918299
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
A trans-ancestral meta-analysis of genome-wide association studies reveals loci associated with childhood obesity
Early Growth Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31504550
페이지 5개
rs6567160 rs4077678 rs10493544 rs114670539 rs74583214
Genome-wide association and large-scale follow up identifies 16 new loci influencing lung function
International Lung Cancer Consortium · GIANT consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21946350 · open access
페이지 4개
rs1036429 rs2798641 rs12447804 rs6903823
Genome-wide analysis of multi-ancestry cohorts identifies new loci influencing intraocular pressure and susceptibility to glaucoma
BMES GWAS Group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25173106 · open access
페이지 4개
rs747782 rs10258482 rs12419342 Glaucoma
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs28654158 rs113828443 rs34555419 rs6472846
Genome-wide association study of vitamin D levels in children: replication in the Western Australian Pregnancy Cohort (Raine) study
Genes and immunity · 2014 · PMID 25208829
페이지 3개
rs17467825 rs1007392 rs11023332
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs905938 rs1380294
Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129
페이지 2개
rs11646213 rs145119400
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
rs7130588
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
rs4273712
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725

전체 44건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.