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Din M에 대해 27건, 그중 20건 표시.

Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs2952156 rs17806299 rs4988958 rs2596464 rs6893213 rs1663687
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss
Estonian Biobank Research Team
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35580588 · open access
페이지 12개+
rs13148153 rs4660885 rs61734651 rs11881070 rs11152089 rs143796236
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 12개+
rs534415 rs1526193 rs7415357 rs72786643 rs3091404 rs9351533
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs16948230 rs6801151 rs78201023 rs2214230 rs7243332 rs6032660
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
PBC Consortia · Canadian PBC Consortium 외 컨소시엄 5곳
Journal of hepatology · 2021 · PMID 34033851 · open access
페이지 11개
rs4709148 rs34655300 rs12695386 rs589446 rs11742270 rs859767
Insight into the genetic architecture of back pain and its risk factors from a study of 509,000 individuals
CHARGE Musculoskeletal Working Group
Pain · 2019 · PMID 30747904
페이지 4개
rs8022156 rs2672596 rs72666766 rs1865442
Genome-wide association scan in women with systemic lupus erythematosus identifies susceptibility variants in ITGAM, PXK, KIAA1542 and other loci
International Consortium for Systemic Lupus Erythematosus Genetics (SLEGEN)
Nature genetics · 2008 · PMID 18204446
페이지 3개
rs9888739 rs3131379 rs12537284
A large-scale replication study identifies TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 and IL10 as risk loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838195
페이지 3개
rs3135394 rs2070197 rs11860650
International genome-wide meta-analysis identifies new primary biliary cirrhosis risk loci and targetable pathogenic pathways
Canadian-US PBC Consortium · Italian PBC Genetics Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2015 · PMID 26394269 · open access
페이지 3개
rs526231 rs6933404 Primary Biliary Cholangitis
A genome-wide analysis of the response to inhaled β2-agonists in chronic obstructive pulmonary disease
ECLIPSE and COPDGene Investigators · COPDGene Investigators—clinical centers
The pharmacogenomics journal · 2016 · PMID 26503814 · open access
페이지 3개
rs140948272 rs114132812 rs10056066
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
Genetic loci associated with chronic obstructive pulmonary disease overlap with loci for lung function and pulmonary fibrosis
COPDGene Investigators · ECLIPSE Investigators 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28166215
페이지 3개
rs17035917 rs17707300 rs11727735
Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis
Nature genetics · 2007 · PMID 17982456
페이지 2개
rs10499194 Rheumatoid Arthritis
Genome-wide association study meta-analysis identifies seven new rheumatoid arthritis risk loci
BIRAC Consortium · YEAR Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20453842
페이지 2개
rs874040 rs6910071
Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis
Nature genetics · 2010 · PMID 20639880
페이지 2개
rs6441286 Primary Biliary Cholangitis
Risk for myasthenia gravis maps to a (151) Pro→Ala change in TNIP1 and to human leukocyte antigen-B*08
Annals of neurology · 2012 · PMID 23055271
페이지 2개
rs3130544 Myasthenia Gravis
Genome-Wide Association Study of Late-Onset Myasthenia Gravis: Confirmation of <i>TNFRSF11A</i> and Identification of <i>ZBTB10</i> and Three Distinct HLA Associations
Molecular medicine (Cambridge, Mass.) · 2016 · PMID 26562150
페이지 2개
rs111945767 Myasthenia Gravis
Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency
Nature genetics · 2016 · PMID 27723758 · open access
페이지 2개
rs4565870 Selective IgA Deficiency
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
rs6694258 rs12897285

전체 27건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.