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Chen H에 대해 58건, 그중 20건 표시.

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
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rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
A Genome-wide Association Study Discovers 46 Loci of the Human Metabolome in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
American journal of human genetics · 2020 · PMID 33031748
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rs77654326 rs7964228 rs74882993 rs11607853 rs363334 rs11245064
Genome-wide and transcriptome-wide association studies of mammographic density phenotypes reveal novel loci
NBCS Investigators
Breast cancer research : BCR · 2022 · PMID 35414113 · open access
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rs4980383 rs10995187 rs10087804 rs9397436 rs3819405 rs34066050
Genome-wide association meta-analysis of 88,250 individuals highlights pleiotropic mechanisms of five ocular diseases in UK Biobank
EBioMedicine · 2022 · PMID 35841873 · open access
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rs12602519 rs3924761 rs12950511 rs7118248 rs6650097 rs11992725
Whole-Genome Sequencing Analysis of Human Metabolome in Multi-Ethnic Populations
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed)
Nature communications · 2023 · PMID 37253714 · open access
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rs3790389 rs727870 rs34582651 rs148660467 rs117587385 rs9393670
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
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rs324901 rs534415 rs1526193 rs7415357 rs72786643 rs3091404
iGWAS: Image-based genome-wide association of self-supervised deep phenotyping of retina fundus images
PLoS genetics · 2024 · PMID 38728357 · open access
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rs2703950 rs11638265 rs7481199 rs1942486 rs1635166 rs2003176
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
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rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Large-scale genome-wide analyses of stuttering
23andMe Research Team
Nature genetics · 2025 · PMID 40721530 · open access
페이지 12개+
rs192857772 rs35713684 rs76347047 rs62337988 rs58120907 rs558002155
Shared genetic architecture between the topology of brain white matter structural connectome and fluid intelligence
Communications biology · 2026 · PMID 42092107 · open access
페이지 12개+
rs1931245 rs6943986 rs6467499 rs2647230 rs62253605 rs66868086
Genome-wide association study of metabolites in patients with coronary artery disease identified novel metabolite quantitative trait loci
Clinical and translational medicine · 2021 · PMID 33634981 · open access
페이지 11개
rs9530695 rs73365860 rs117445861 rs6497488 rs74716564 rs8073361
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
rs2493292 rs11639856 rs1925153 rs3755652 rs11014166 rs11024074
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
rs13422522 rs7578326 rs6027072 rs12583553 rs10483182 rs6013915
Identification of susceptibility loci for Takayasu arteritis through a large multi-ancestral genome-wide association study
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33308445
페이지 6개
rs4379175 rs28834970 rs7038415 rs9540128 rs2836883 Takayasu Arteritis
Trans-ancestry genome-wide association study of childhood body mass index identifies novel loci and age-specific effects
HGG advances · 2025 · PMID 39885687 · open access
페이지 6개
rs114929124 rs2378662 rs7564708 rs11640942 rs11079830 rs12313488

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.