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FINNGEN에 대해 51건, 그중 20건 표시.

Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
rs62329718 rs62471615 rs77249081 rs74676712 rs9847631 rs116466979
Inflammatory and infectious upper respiratory diseases associate with 41 genomic loci and type 2 inflammation
FINNGEN
Nature communications · 2023 · PMID 36653354 · open access
페이지 10개
rs6884870 rs189411872 rs1663680 rs4648051 rs3758213 rs10160518
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs7767350 rs6586028 rs7225151 rs74685827 rs60755019 rs3848143
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs4540228 rs57281976 rs2967684 rs2226158 rs71575922 rs1903068
Genome-wide meta-analysis identifies genetic drivers of bile acid metabolism in intrahepatic cholestasis of pregnancy
FinnGen · Estonian Biobank research team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42178310 · open access
페이지 8개
rs58238559 rs10773287 rs2021095 rs6733156 rs4148211 rs2788095
Evidence of a causal effect of genetic tendency to gain muscle mass on uterine leiomyomata
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 36726022 · open access
페이지 7개
rs182218101 rs4864806 rs4694227 rs5936980 rs17119191 rs11031731
Identifying Atopic Dermatitis Risk Loci in 1,094,060 Individuals with Subanalysis of Disease Severity and Onset
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2024 · PMID 38663478
페이지 7개
rs538763482 rs13275449 rs13343107 rs933905994 rs7481797 rs763581386
Genome-wide association study identifies protective genetic factors in active blood donors against multiple diseases
Blood Service Biobank · FinnGen
European journal of human genetics : EJHG · 2026 · PMID 42045633 · open access
페이지 7개
rs9272324 rs3130906 rs55732343 rs6498415 rs75350584 rs10268629
High heritability of ascending aortic diameter and trans-ancestry prediction of thoracic aortic disease
Regeneron Genetics Center · VA Million Veterans Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35637384
페이지 6개
rs9510086 rs11848552 rs17661264 rs2463481 rs2224770 rs337086
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 5개
rs10858023 rs9272521 rs55651120 rs6675912 rs13166760
Leveraging Northern European population history: novel low-frequency variants for polycystic ovary syndrome
FinnGen Consortium, Estonian Biobank Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 34791234 · open access
페이지 5개
rs7564590 rs3945628 rs1672716 rs11031002 rs145598156
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 36653343 · open access
페이지 5개
rs11868207 rs7995158 rs791903 rs4636903 Otosclerosis
Hirsutism beyond PCOS: Genome-wide evidence for genetic factors
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2026 · PMID 42190866
페이지 5개
rs150735020 rs199649605 rs180731645 rs544265360 Hirsutism
Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms
Colorado Center for Personalized Medicine · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Gut · 2026 · PMID 42425734
페이지 5개
rs2195110 rs72700810 rs10184811 rs12221193 Irritable Bowel Syndrome
GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenotypes and inform risk stratification for cervical cancer
Estonian Biobank Research Team; FinnGen
Human molecular genetics · 2023 · PMID 36929174 · open access
페이지 4개
rs36214159 rs27069 rs12603332 rs35508382
Deep learning of left atrial structure and function provides link to atrial fibrillation risk
FinnGen
Nature communications · 2024 · PMID 38773065 · open access
페이지 4개
rs440466 rs2634073 rs9264391 rs376439
Characterization of genetic loci associated with allergic conjunctivitis
FinnGen, Estonian Biobank Research Team
The Journal of allergy and clinical immunology · 2026 · PMID 41482248
페이지 4개
rs6691738 rs9923856 rs2508569 Allergic Conjunctivitis
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs35323862 rs77464186 rs34942927 rs2282456
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs2734833 rs34683740 rs62194170 Fibromyalgia

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이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.