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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Han T에 대해 23건, 그중 20건 표시.

Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs12250948 rs11822830 rs1744947 rs17838698 rs9361840 rs72814839
Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility
PRACTICAL consortium
Nature communications · 2019 · PMID 31089142 · open access
페이지 12개+
rs61336918 rs77776598 rs16969681 rs75686861 rs10849438 rs12143541
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
페이지 12개+
rs6434979 rs4236382 rs10751097 rs10978941 rs62042090 rs17686932
Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs10850725 rs74712405 rs10479662 rs6478240 rs7636254 rs13084097
New role of fat-free mass in cancer risk linked with genetic predisposition
Scientific reports · 2024 · PMID 38538606 · open access
페이지 12개+
rs35710322 rs9295704 rs10946805 rs112696742 rs1182143 rs111870034
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7935166
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs12565378 rs35166705 rs56390130 rs62329462 rs12679702 rs150434736
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
rs11684716 rs2580315 rs762081339 rs146157637 rs1164391055 rs78512588
Identification of novel breast cancer susceptibility loci in meta-analyses conducted among Asian and European descendants
Nature communications · 2020 · PMID 32139696 · open access
페이지 10개
rs17268829 rs10760444 rs71559437 rs6964587 rs4496150 rs9833888
Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis
23andMe Research team · Esophageal cancer consortium
Gut · 2022 · PMID 34187846 · open access
페이지 8개
rs2145318 rs2597301 rs1431196 rs2106353 rs761777 rs9372625
A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium
Diabetes · 2011 · PMID 21386085 · open access
페이지 7개
rs173539 rs11820589 rs301 rs11823543 rs2954033 rs1919128
Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis
Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON) · Esophageal Adenocarcinoma GenEtics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Oncology · 2016 · PMID 27527254 · open access
페이지 6개
rs2464469 rs17451754 rs9918259 rs1979654 rs75783973 Oesophageal Cancer
Meta-analysis followed by replication identifies loci in or near CDKN1B, TET3, CD80, DRAM1, and ARID5B as associated with systemic lupus erythematosus in Asians
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23273568
페이지 5개
rs6705628 rs4852324 rs6804441 rs34330 rs729302
Meta-analysis of three genome-wide association studies identifies susceptibility loci for colorectal cancer at 1q41, 3q26.2, 12q13.13 and 20q13.33
COGENT Consortium · CORGI Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2010 · PMID 20972440 · open access
페이지 4개
rs6687758 rs4925386 rs6691170 Colorectal Cancer
Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases
BEACON · 23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · open access
페이지 4개
rs10940767 rs4676893 rs7282609 Gastroesophageal Reflux Disease
Heterogeneous genetic architectures of prostate cancer susceptibility in sub-Saharan Africa
Nature genetics · 2024 · PMID 39358599
페이지 4개
rs147567323 rs6983515 rs339321 rs16902043
ELF1 is associated with systemic lupus erythematosus in Asian populations
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21044949
페이지 2개
rs7329174 Systemic Lupus Erythematosus
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612
A new GWAS and meta-analysis with 1000Genomes imputation identifies novel risk variants for colorectal cancer
Scientific reports · 2015 · PMID 25990418 · open access
페이지 2개
rs11255841 rs2293582
GWAS meta-analysis of 16 790 patients with Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma identifies 16 novel genetic risk loci and provides insights into disease aetiology beyond the single marker level
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · Esophageal Adenocarcinoma Genetics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
Gut · 2023 · PMID 35882562
페이지 2개
rs2687197 rs72760500

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.