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Rader DJ에 대해 45건, 그중 20건 표시.

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
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rs12328675 rs3757354 rs2000999 rs1564348 rs645040 rs1042034
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
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rs702485 rs11563251 rs7248104 rs4883201 rs11603023 rs11136341
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
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rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
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rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
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rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
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rs3800406 rs75393320 rs71559014 rs2362529 rs10275712 rs10177080
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
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rs146886108 rs9859406 rs9384 rs10407429 rs10305420 rs62075585
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs3211938 rs151235402 rs73339979 rs114139997 rs10184673 rs117139027
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
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rs56750693 rs340009 rs2726950 rs6632109 rs8049403 rs2048528
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs3967200 rs7156625 rs12463674 rs12136856 rs4282339 rs823114
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs1983864 rs145350287 rs9317002 rs7715256 rs6234 rs13109980
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs76181804 rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs11466334 rs12555274 rs13094957 rs76675804 rs2056857 rs72802365
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs59430691 rs2265099 rs890578 rs13019524 rs4970418 rs779029
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs2177843 rs2744939 rs72664341 rs741273 rs77642095 rs200854839
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs12974746 rs754458 rs62139061 rs17172071 rs10481025 rs11735005
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs2421016 rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082 rs41302559
A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19820697
페이지 8개
rs11970772 rs9609565 rs9402686 rs11602954 rs1668873 rs7961894
Common genetic loci influencing plasma homocysteine concentrations and their effect on risk of coronary artery disease
The American journal of clinical nutrition · 2013 · PMID 23824729
페이지 8개
rs2275565 rs7130284 rs154657 rs234709 rs548987 rs12780845

전체 45건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.