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Styrkarsdottir U에 대해 25건, 그중 20건 표시.

Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
Nature communications · 2018 · PMID 30194396 · open access
페이지 12개+
rs765333492 rs12484951 rs2202282 rs551980034 rs479404 rs540409605
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs10500759 rs7572753 rs11911487 rs1152620 rs2738292 rs11726937
Sequence variation at ANAPC1 accounts for 24% of the variability in corneal endothelial cell density
Nature communications · 2019 · PMID 30894546 · open access
페이지 10개
rs745699188 rs76561503 rs200632716 rs188837888 rs144933108 rs72932578
An atlas of genetic determinants of forearm fracture
Estonian Biobank Research Team · DBDS Genomic Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37919453 · open access
페이지 10개
rs1467561 rs55730604 rs113061374 rs755760 rs3957282 rs9482773
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
Genome-wide meta-analysis identifies 56 bone mineral density loci and reveals 14 loci associated with risk of fracture
Nature genetics · 2012 · PMID 22504420 · open access
페이지 7개
rs7953528 rs163879 rs1864325 rs344081 rs3905706 rs1566045
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
GWAS of bone size yields twelve loci that also affect height, BMD, osteoarthritis or fractures
Nature communications · 2019 · PMID 31053729 · open access
페이지 7개
rs9341808 rs1159421 rs1507462 rs72834687 rs12507427 rs9830173
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
Twenty bone-mineral-density loci identified by large-scale meta-analysis of genome-wide association studies
Genetic Factors for Osteoporosis (GEFOS) Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19801982 · open access
페이지 4개
rs7524102 rs7932354 rs11898505 Spine Bone Mineral Density
Novel Genetic Variants for Cartilage Thickness and Hip Osteoarthritis
PLoS genetics · 2016 · PMID 27701424 · open access
페이지 4개
rs11880992 rs10948155 rs12206662 rs10471753
Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria
23andMe Research Team
PLoS genetics · 2018 · PMID 30566500 · open access
페이지 4개
rs9696009 rs1784692 rs1795379 rs8043701
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel variants associated with osteoarthritis of the hip
arcOGEN Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2014 · PMID 23989986 · open access
페이지 3개
rs3757837 rs6094710 Hip Osteoarthritis
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Multiple genetic loci for bone mineral density and fractures
The New England journal of medicine · 2008 · PMID 18445777
페이지 2개
rs4870044 Spine Bone Mineral Density
Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity
Nature genetics · 2009 · PMID 19079260
페이지 2개
rs6499640 rs7647305
Causal mechanisms and balancing selection inferred from genetic associations with polycystic ovary syndrome
Nature communications · 2015 · PMID 26416764 · open access
페이지 2개
rs1351592 rs11031006
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36931692 · open access
페이지 2개
rs17013495 rs1800801

전체 25건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.