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Andrade M에 대해 26건, 그중 20건 표시.

A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
페이지 12개+
rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs10813745 rs587204 rs655559 rs4963744 rs61875182 rs10185713
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
PBC Consortia · Canadian PBC Consortium 외 컨소시엄 5곳
Journal of hepatology · 2021 · PMID 34033851 · open access
페이지 10개
rs12942330 rs4709148 rs34655300 rs589446 rs11742270 rs859767
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Genome-wide association study of primary sclerosing cholangitis identifies new risk loci and quantifies the genetic relationship with inflammatory bowel disease
UK-PSC Consortium · International IBD Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 27992413 · open access
페이지 8개
rs13140464 rs56258221 rs60652743 rs72837826 rs80060485 rs36023390
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
rs9810195 rs541558502 rs147482218 rs142765674 Shingles
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Multiethnic genome-wide association study of cerebral white matter hyperintensities on MRI
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25663218
페이지 4개
rs7214628 rs7894407 rs72848980 rs7909791
Genome-wide association study identifies variants in the ABO locus associated with susceptibility to pancreatic cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648918
페이지 3개
rs505922 ABO Blood Group Pancreatic Cancer
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci
Circulation research · 2017 · PMID 27899403 · open access
페이지 3개
rs12133641 rs9316871 Abdominal Aortic Aneurysm
Identification of unique venous thromboembolism-susceptibility variants in African-Americans
Thrombosis and haemostasis · 2017 · PMID 28203683
페이지 3개
rs3804476 rs142143628 rs138916004
Genome-Wide Association Study of Peripheral Artery Disease
GoLEAD Consortium, SUMMIT Consortium†
Circulation. Genomic and precision medicine · 2021 · PMID 34601942 · open access
페이지 3개
rs10757272 rs322 rs55784307
Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer
Nature genetics · 2022 · PMID 35915169
페이지 3개
rs11607355 rs2413932 rs12348845
Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
rs2124440 Monocyte Count
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
Immunochip analyses identify a novel risk locus for primary biliary cirrhosis at 13q14, multiple independent associations at four established risk loci and epistasis between 1p31 and 7q32 risk variants
Italian PBC Genetics Study Group
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22936693
페이지 1개
rs7775055

전체 26건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.