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Hakonarson H에 대해 70건, 그중 20건 표시.

Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
Trans-ancestry genome-wide association study of childhood body mass index identifies novel loci and age-specific effects
HGG advances · 2025 · PMID 39885687 · open access
페이지 7개
rs12313488 rs114929124 rs765524 rs2378662 rs7564708 rs11640942
A genome-wide scan of Ashkenazi Jewish Crohn's disease suggests novel susceptibility loci
PLoS genetics · 2012 · PMID 22412388 · open access
페이지 6개
rs6545946 rs7705924 rs9258260 rs12677663 rs11229030 rs3091338
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2918299 rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935
Identification of novel loci in obstructive sleep apnea in European American and African American children
Sleep · 2024 · PMID 35902206
페이지 6개
rs4370952 rs72775219 rs114124196 rs17593311 rs149622283 Pediatric Obstructive Sleep Apnea
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
rs1799884 rs1046896 rs6474359 rs7998202 Type 2 Diabetes
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
rs9810195 rs541558502 rs147482218 rs142765674 Shingles
A trans-ancestral meta-analysis of genome-wide association studies reveals loci associated with childhood obesity
Early Growth Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31504550
페이지 5개
rs6567160 rs4077678 rs10493544 rs114670539 rs74583214
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23263863
페이지 4개
rs2340727 rs4657616 rs7203560 rs5987027
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs113828443 rs34555419 rs6472846 rs28654158
Genetic variants influencing circulating lipid levels and risk of coronary artery disease
Wellcome Trust Case Control Consortium
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2010 · PMID 20864672
페이지 3개
rs964184 rs2304130 rs10105606
Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease
Nature genetics · 2011 · PMID 21460841 · open access
페이지 3개
rs7561528 rs9349407 Alzheimer's Disease
Common variation at 6q16 within HACE1 and LIN28B influences susceptibility to neuroblastoma
Nature genetics · 2012 · PMID 22941191 · open access
페이지 3개
rs4336470 rs17065417 Neuroblastoma
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
rs762516 rs13008603 rs13339636
Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants
EArly Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24315451
페이지 3개
rs3751972 rs2016444 rs12500579
GWAS identifies four novel eosinophilic esophagitis loci
Nature communications · 2014 · PMID 25407941 · open access
페이지 3개
rs149864795 rs3815700 Eosinophilic Esophagitis
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
A genome-wide association meta-analysis of diarrhoeal disease in young children identifies FUT2 locus and provides plausible biological pathways
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27559109
페이지 3개
rs8111874 rs35106244 Diarrhoeal Disease in Infancy

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.