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Choquet H에 대해 24건, 그중 20건 표시.

A multiethnic genome-wide association study of primary open-angle glaucoma identifies novel risk loci
Nature communications · 2018 · PMID 29891935 · open access
페이지 12개+
rs2860235 rs34339006 rs255303 rs4709212 rs1153606 rs2627761
A Large Multiethnic Genome-Wide Association Study of Adult Body Mass Index Identifies Novel Loci
Genetics · 2018 · PMID 30108127
페이지 12개+
rs7580766 rs4833079 rs947612 rs9364687 rs118067556 rs4238331
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs12130857 rs1889571 rs10914684 rs12755632 rs951740 rs4912332
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
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rs446001 rs1046495 rs117538213 rs573383551 rs11772036 rs210183
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs4851592 rs9580930 rs2612585 rs2293088 rs41282065 rs588206
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
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rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251 rs34175429
A multi-ethnic genome-wide association study implicates collagen matrix integrity and cell differentiation pathways in keratoconus
Communications biology · 2021 · PMID 33649486 · open access
페이지 12개+
rs1200108 rs6669560 rs116792882 rs12515400 rs840464 rs35523808
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
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rs2540913 rs17052130 rs534057083 rs149371331 rs545389801 rs16957210
Genetic variation affects morphological retinal phenotypes extracted from UK Biobank optical coherence tomography images
UK Biobank Eye and Vision Consortium · International Glaucoma Genetics Consortium
PLoS genetics · 2021 · PMID 33979322 · open access
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rs13271359 rs10140252 rs62252355 rs2008905 rs73348111 rs13215351
A large multiethnic GWAS meta-analysis of cataract identifies new risk loci and sex-specific effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 34127677 · open access
페이지 12개+
rs17172647 rs4814857 rs9842371 rs1014607 rs10210444 rs112364254
New and sex-specific migraine susceptibility loci identified from a multiethnic genome-wide meta-analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34294844 · open access
페이지 12개+
rs1393064 rs28739509 rs1572668 rs79545715 rs2223089 rs11096773
Ancestry- and sex-specific effects underlying inguinal hernia susceptibility identified in a multiethnic genome-wide association study meta-analysis
23 and Me Research Team
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35022708 · open access
페이지 12개+
rs35318931 rs573666 rs12453693 rs56976399 rs7924571 rs80172616
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs882985 rs56029033 rs600388 rs409770 rs62098013 rs17638867
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs4769194 rs17527016 rs7972874 rs10257125 rs1658436 rs4414666
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324 rs10836538 rs2967677
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis identifies novel basal cell carcinoma loci and shared genetic effects with squamous cell carcinoma
23andMe Research Team
Communications biology · 2024 · PMID 38182794 · open access
페이지 12개+
rs7582362 rs9271611 rs55668940 rs7098111 rs9668178 rs11743151
Genome-wide association analyses identify distinct genetic architectures for age-related macular degeneration across ancestries
VA Million Veteran Program · International AMD Genomics Consortium (IAMDGC)
Nature genetics · 2024 · PMID 39623103
페이지 12개+
rs11569415 rs9973159 rs334362 rs56123646 rs1137776 rs7803454
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · open access
페이지 12개+
rs1646026 rs35053081 rs74932764 rs755362 rs2761882 rs9568257
A multi-ancestry GWAS of Fuchs corneal dystrophy highlights the contributions of laminins, collagen, and endothelial cell regulation
VA Million Veteran Program
Communications biology · 2024 · PMID 38582945 · open access
페이지 7개
rs79742895 rs2093985 rs11590557 rs74882680 rs114065856 rs141208202
Large-scale GWAS of strabismus identifies risk loci and provides support for a link with maternal smoking
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2025 · PMID 40849414 · open access
페이지 4개
rs3778977 rs4908704 rs8070929 Exotropia

전체 24건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.