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ESP에 대해 144건, 그중 20건 표시.

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Genome-Wide Association Approach Identified Novel Genetic Predictors of Heart Rate Response to β-Blockers
Journal of the American Heart Association · 2018 · PMID 29478026 · open access
페이지 11개
rs6822628 rs17044565 rs723730 rs6840738 rs985676 rs17044630
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs114002140 rs7085104 rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622
Pharmacogenetic meta-analysis of baseline risk factors, pharmacodynamic, efficacy and tolerability endpoints from two large global cardiovascular outcomes trials for darapladib
PloS one · 2017 · PMID 28753643 · open access
페이지 10개
rs192427471 rs12290663 rs149232047 rs151269874 rs147204125 rs11915606
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs10865050 rs1814576 rs3091307 rs55726902 rs7130753 rs17607589
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 10개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
Inflammatory and infectious upper respiratory diseases associate with 41 genomic loci and type 2 inflammation
FINNGEN
Nature communications · 2023 · PMID 36653354 · open access
페이지 10개
rs3758213 rs10160518 rs12128267 rs573841223 rs6884870 rs189411872
Genome-wide analysis of polymorphisms associated with cytokine responses in smallpox vaccine recipients
Human genetics · 2012 · PMID 22610502
페이지 9개
rs17000918 rs16850885 rs17007761 rs11223581 rs1403155 rs12247397
High-Density Genetic Mapping Identifies New Susceptibility Variants in Sarcoidosis Phenotypes and Shows Genomic-driven Phenotypic Differences
American journal of respiratory and critical care medicine · 2016 · PMID 26651848
페이지 9개
rs3130895 rs13213152 rs3129788 rs1233491 rs8321 rs389884
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs60755019 rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs4749820 rs7708883 rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs5931180 rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961
Human milk oligosaccharides are associated with maternal genetics and respiratory health of human milk-fed children
Nature communications · 2024 · PMID 39232002 · open access
페이지 8개
rs73061656 rs485186 rs546308 rs16982241 rs1132054 rs4015
A Genome-wide Association Study of Dupuytren Disease Reveals 17 Additional Variants Implicated in Fibrosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28886342 · open access
페이지 7개
rs16879765 rs629535 rs7838717 rs1509406 rs2306022 rs6016142
Moderate-to-severe asthma in individuals of European ancestry: a genome-wide association study
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30552067 · open access
페이지 7개
rs144829310 rs11603634 rs1986009 rs10519068 rs7305461 rs703816
Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances
eQTLGen Consortium
eLife · 2019 · PMID 30642433 · open access
페이지 7개
rs8042849 rs10455872 rs1556516 rs11065979 rs6224 rs61348208
Genome-wide association study identifies 8 novel loci associated with blood pressure responses to interventions in Han Chinese
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 24165912
페이지 6개
rs10930597 rs2030114 rs16890334 rs17135875 rs1330225 rs8002688
Novel insights into the genetics of smoking behaviour, lung function, and chronic obstructive pulmonary disease (UK BiLEVE): a genetic association study in UK Biobank
UK Brain Expression Consortium (UKBEC) · OxGSK Consortium
The Lancet. Respiratory medicine · 2015 · PMID 26423011 · open access
페이지 6개
rs4372354 rs2047409 rs9274600 rs2532349 rs61784651 rs11729080
Genome-wide association study of subclinical interstitial lung disease in MESA
Respiratory research · 2017 · PMID 28521775 · open access
페이지 6개
rs79441543 rs145855729 rs114571830 rs74361312 rs7852363 rs190432524

전체 144건 중 20건 · 8쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.