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Zhou X에 대해 32건, 그중 20건 표시.

Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
페이지 12개+
rs9273404 rs11118406 rs2442776 rs72811310 rs2119568 rs17759204
Causal Relationship and Shared Genetic Loci between Psoriasis and Type 2 Diabetes through Trans-Disease Meta-Analysis
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33385400
페이지 12개+
rs35741374 rs4686392 rs75851973 rs13214872 rs9481169 rs9650069
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs4515883 rs6743072 rs35073727 rs57631119 rs9380498 rs12187932
Sex-specific genetic architecture of blood pressure
Nature medicine · 2024 · PMID 38459180
페이지 12개+
rs371373 rs7090956 rs79553110 rs9018 rs788718 rs34399494
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs72797166 rs848189 rs61750827 rs17309887 rs12211167 rs34216626
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Multi-Omics Integrative Analysis Identifies the NK Cell-STAT3 Axis as a Shared Immunogenetic Hub Underlying the Comorbidity of Primary Sclerosing Cholangitis and Ulcerative Colitis
Life (Basel, Switzerland) · 2026 · PMID 42355477 · open access
페이지 6개
rs9607629 rs11578418 rs368699386 rs10916666 rs6967184 rs148170789
Genome-wide association study in Chinese identifies novel loci for blood pressure and hypertension
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25249183
페이지 5개
rs9810888 rs2021783 rs1902859 rs13143871 rs4409766
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common variants associated with blood pressure variation in east Asians
Nature genetics · 2011 · PMID 21572416
페이지 4개
rs35444 rs17249754 rs6825911 Blood Pressure
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci
International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium (IGAS) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23749187
페이지 4개
rs10045403 rs17765610 rs35164067 Ankylosing Spondylitis
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for craniofacial microsomia
Nature communications · 2016 · PMID 26853712 · open access
페이지 4개
rs17090300 rs7420812 rs11263613 rs13089920
A genome-wide association study identifies GRK5 and RASGRP1 as type 2 diabetes loci in Chinese Hans
DIAGRAM Consortium · AGEN-T2D Consortium
Diabetes · 2013 · PMID 22961080 · open access
페이지 3개
rs10886471 rs10814916 rs12010175
Risk loci for chronic obstructive pulmonary disease: a genome-wide association study and meta-analysis
NETT Genetics, ICGN, ECLIPSE and COPDGene Investigators
The Lancet. Respiratory medicine · 2014 · PMID 24621683
페이지 3개
rs4416442 rs4846480 Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Shared genetic study gives insights into the shared and distinct pathogenic immunity components of IgA nephropathy and SLE
Molecular genetics and genomics : MGG · 2021 · PMID 34076728
페이지 3개
rs10847697 rs9270539 rs16869875
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs75413466 rs2075836 rs57917667
Genome-wide meta-analysis of five Asian cohorts identifies PDGFRA as a susceptibility locus for corneal astigmatism
PLoS genetics · 2011 · PMID 22144915 · open access
페이지 2개
rs7677751 Corneal Astigmatism
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446

전체 32건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.