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Estonian Biobank research team에 대해 47건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss
Estonian Biobank Research Team
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35580588 · open access
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rs72622585 rs13148153 rs4660885 rs61734651 rs11881070 rs11152089
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
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rs56750693 rs340009 rs2726950 rs6632109 rs8049403 rs2048528
Genetics of circulating inflammatory proteins identifies drivers of immune-mediated disease risk and therapeutic targets
Estonian Biobank Research Team
Nature immunology · 2023 · PMID 37563310 · open access
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rs4251805 rs10733789 rs62360376 rs11265493 rs9469127 rs2247769
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
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rs72702900 rs28520436 rs10822037 rs2415269 rs4532376 rs112385344
Genome-wide association study of thyroid-stimulating hormone highlights new genes, pathways and associations with thyroid disease
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37872160 · open access
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rs7203756 rs78499451 rs278941 rs59282311 rs2983518 rs71430783
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
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rs10158897 rs10789119 rs3913007 rs9638180 rs11871721 rs35857242
Genetic determinants of plasma protein levels in the Estonian population
Estonian Biobank Research Team
Scientific reports · 2024 · PMID 38565889 · open access
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rs3764246 rs1918898 rs71519209 rs115944227 rs34869253 rs11507717
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
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rs11708118 rs2515236 rs13064760 rs62137009 rs1658425 rs11666906
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
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rs10992779 rs13161130 rs868754 rs2899991 rs6802567 rs2684641
Uncovering the shared genetic components of thyroid disorders and reproductive health
Estonian Biobank Research Team · Health Informatics Research Team
European journal of endocrinology · 2024 · PMID 39067062
페이지 12개+
rs7072793 rs4823075 rs182787262 rs12567744 rs11865979 rs12193858
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Estonian Biobank Research Team · Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
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rs10828248 rs11152029 rs171390 rs2012697 rs2398871 rs1440983
Genome-wide meta-analysis conducted in three large biobanks expands the genetic landscape of lumbar disc herniations
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39511132 · open access
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rs11831278 rs58723578 rs2551776 rs9787942 rs3849386 rs3010043
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Atlas of genetic and phenotypic associations across 42 female reproductive health diagnoses
Estonian Biobank Research Team
Nature medicine · 2025 · PMID 40069456
페이지 12개+
rs193097753 rs2811702 rs13441058 rs191767420 rs73006241 rs17085675
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs28685250 rs2510078 rs79514988 rs2867109 rs11021409 rs2205325
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs2226123 rs73221531 rs147181229 rs62623385 rs146116365 rs5947373
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs7568365 rs2609319 rs17450274 rs12902353 rs4471862 rs62476229
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs56344960 rs2071277 rs6787361 rs13240826 rs8176215 rs6006988
The genetic basis of dermatophytosis skin infection susceptibility
Estonian Biobank Research Team · FinnGen
Nature communications · 2026 · PMID 41792138 · open access
페이지 12개+
rs11642192 rs35273427 rs612057 rs640081 rs7196726 rs2236506
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · open access
페이지 12개+
rs178597 rs56144632 rs10518544 rs58434384 rs1997885 rs17407165

전체 47건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.