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Tung JY에 대해 30건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
Genome-wide association and HLA region fine-mapping studies identify susceptibility loci for multiple common infections
Nature communications · 2017 · PMID 28928442 · open access
페이지 12개+
rs4329147 rs73015965 rs9266089 rs6692209 rs9272050 rs41316748
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs2162488 rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140
Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis
23andMe Research Team · AAGC collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 30013184
페이지 12개+
rs12657787 rs2164068 rs3787184 rs7717955 rs28361986 rs11644510
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs2364544 rs4426420 rs479018 rs9401101 rs9675944 rs2551778
Genome-wide analysis of insomnia in 1,331,010 individuals identifies new risk loci and functional pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2019 · PMID 30804565
페이지 12개+
rs4483990 rs56382918 rs7297799 rs77598468 rs10761240 rs35748596
Genome wide analysis for mouth ulcers identifies associations at immune regulatory loci
23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 30837455 · open access
페이지 12개+
rs4683148 rs62351974 rs73156502 rs17712835 rs3763313 rs3764613
Genome-wide association and epidemiological analyses reveal common genetic origins between uterine leiomyomata and endometriosis
23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31649266 · open access
페이지 12개+
rs11246003 rs7412010 rs149934734 rs35417544 rs62323682 rs4821939
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Genetic variants associated with motion sickness point to roles for inner ear development, neurological processes and glucose homeostasis
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25628336 · open access
페이지 10개
rs11713169 rs9906289 rs2360806 rs10752212 rs66800491 rs56051278
GWAS of 89,283 individuals identifies genetic variants associated with self-reporting of being a morning person
Nature communications · 2016 · PMID 26835600 · open access
페이지 10개
rs9479402 rs12736689 rs55694368 rs12927162 rs12965577 rs11545787
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976
Web-based, participant-driven studies yield novel genetic associations for common traits
PLoS genetics · 2010 · PMID 20585627 · open access
페이지 7개
rs12931267 rs1393350 rs1847134 rs17646946 rs4481887 Eye Color and Pigmentation
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
Identification of 15 genetic loci associated with risk of major depression in individuals of European descent
Nature genetics · 2016 · PMID 27479909 · open access
페이지 6개
rs1475120 rs10786831 rs6476606 rs1656369 rs2422321 rs4543289
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 6개
rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs3132584 rs62036618
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
A genome-wide association meta-analysis of self-reported allergy identifies shared and allergy-specific susceptibility loci
Nature genetics · 2013 · PMID 23817569 · open access
페이지 4개
rs10497813 rs17388568 rs7720838 rs6021270

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.