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He B에 대해 33건, 그중 20건 표시.

Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
CARe Consortium · COGENT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24952745 · open access
페이지 12개+
rs1983546 rs12930096 rs12444261 rs1052536 rs1396515 rs1805128
Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness
Nature communications · 2017 · PMID 28272467 · open access
페이지 12개+
rs143212632 rs9380830 rs17185996 rs185597083 rs148541866 rs74321310
PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
Nature communications · 2018 · PMID 30046033 · open access
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rs17767398 rs13018106 rs12678719 rs11465506 rs397637 rs4430933
Association between birth weight and refractive error in adulthood: a Mendelian randomisation study
The British journal of ophthalmology · 2020 · PMID 31097437
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rs3213225 rs2064933 rs12039075 rs7647448 rs1472267 rs12197912
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs78155705 rs62005276 rs639016 rs34322452 rs11070172 rs9881533
Bivariate genome-wide association analyses of the broad depression phenotype combined with major depressive disorder, bipolar disorder or schizophrenia reveal eight novel genetic loci for depression
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30626913 · open access
페이지 9개
rs2182139 rs4976976 rs2422320 rs9368649 rs9323497 rs12407717
Fifteen Genetic Loci Associated With the Electrocardiographic P Wave
Circulation. Cardiovascular genetics · 2017 · PMID 28794112
페이지 7개
rs1467026 rs12090194 rs4839185 rs11099412 rs4276421 rs3801995
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
rs12980262 rs1812835 rs2529471 rs4899412 rs12974991 rs12974440
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor
Trans-ancestry meta-analysis of genome-wide association study identifies eight novel genetic loci in type 1 diabetes: A multi-population study
Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association · 2026 · PMID 42594184
페이지 5개
rs9981704 rs9934969 rs2395639 rs28464459 rs117520198
Genomic loci and molecular genetic mechanisms for hidradenitis suppurativa
The British journal of dermatology · 2025 · PMID 40650879 · open access
페이지 4개
rs981625 rs10146136 rs12100281 rs2681502
Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation
Nature genetics · 2012 · PMID 22544366
페이지 3개
rs10821415 rs10824026 rs7164883
Genome-wide association studies of smooth pursuit and antisaccade eye movements in psychotic disorders: findings from the B-SNIP study
Translational psychiatry · 2017 · PMID 29064472 · open access
페이지 3개
rs144819560 rs61743746 rs7939917
Relationship between bitter-taste receptor genotype and solid medication formulation usage among young children: a retrospective analysis
Clinical therapeutics · 2012 · PMID 22440514
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
New susceptibility loci associated with kidney disease in type 1 diabetes
DCCT/EDIC Research Group
PLoS genetics · 2012 · PMID 23028342 · open access
페이지 2개
rs12437854 rs7583877
T2R38 taste receptor polymorphisms underlie susceptibility to upper respiratory infection
The Journal of clinical investigation · 2012 · PMID 23041624
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
The genetics of the bitter taste receptor T2R38 in upper airway innate immunity and implications for chronic rhinosinusitis
The Laryngoscope · 2017 · PMID 27650657
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
Genetic Predisposition to an Impaired Metabolism of the Branched-Chain Amino Acids and Risk of Type 2 Diabetes: A Mendelian Randomisation Analysis
PLoS medicine · 2016 · PMID 27898682 · open access
페이지 2개
rs7678928 rs75950518
Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank
on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 31969693 · open access
페이지 2개
rs138272922 rs6227
Genetic factors underlying the bidirectional relationship between autoimmune and mental disorders - Findings from a Danish population-based study
Brain, behavior, and immunity · 2021 · PMID 32534018
페이지 2개
rs381218 rs115884658

전체 33건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.