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Pyarajan S에 대해 17건.

Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
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rs9282603 rs16958751 rs3746428 rs56121005 rs3800406 rs75393320
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
페이지 12개+
rs72501964 rs9319943 rs12041243 rs12933120 rs197482 rs72692804
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
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rs6139332 rs2014307 rs630839 rs6514424 rs6677770 rs505317
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
rs6866323 rs6899343 rs144988974 rs9583095 rs58472573 rs739846
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · open access
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rs1275923 rs371071053 rs74315329 rs6762719 rs115378818 rs3015326
Multi-ancestry GWAS meta-analyses of lung cancer reveal susceptibility loci and elucidate smoking-independent genetic risk
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2024 · PMID 39366959 · open access
페이지 12개+
rs9267123 rs459961 rs11778371 rs41309931 rs7859886 rs1715422
Genome-wide association analyses identify distinct genetic architectures for age-related macular degeneration across ancestries
VA Million Veteran Program · International AMD Genomics Consortium (IAMDGC)
Nature genetics · 2024 · PMID 39623103
페이지 12개+
rs11569415 rs9973159 rs334362 rs56123646 rs1137776 rs7803454
CXCL12 drives natural variation in coronary artery anatomy across diverse populations
Million Veteran Program
Cell · 2025 · PMID 40049164
페이지 12개+
rs61855737 rs142539486 rs906943 rs268274 rs800331 rs7083186
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
rs77249081 rs74676712 rs9847631 rs116466979 rs1327494 rs1633768
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs74816838 rs3810367 rs201082887 rs2763195 rs3935942 rs1626329
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
rs9411377 rs6083037 rs10747514 rs7051718 rs16867574 rs57328376
A multi-ancestry GWAS of Fuchs corneal dystrophy highlights the contributions of laminins, collagen, and endothelial cell regulation
VA Million Veteran Program
Communications biology · 2024 · PMID 38582945 · open access
페이지 7개
rs79742895 rs2093985 rs11590557 rs74882680 rs114065856 rs141208202
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 6개
rs78532451 rs1867073 rs7622417 rs2715879 rs7884019 rs56210063
A multi-population phenome-wide association study of genetically-predicted height in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
PLoS genetics · 2022 · PMID 35653334 · open access
페이지 5개
rs139405583 rs2197973 rs1840086 rs3812813 rs12143563
Genome-Wide Association Studies of Schizophrenia and Bipolar Disorder in a Diverse Cohort of US Veterans
Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) · Genomic Psychiatry Cohort (GPC) Investigators 외 컨소시엄 1곳
Schizophrenia bulletin · 2021 · PMID 33169155
페이지 4개
rs11742527 rs2143757 rs156089 rs11226509
Novel genetic loci associated with osteoarthritis in multi-ancestry analyses in the Million Veteran Program and UK Biobank
Nature genetics · 2022 · PMID 36411363
페이지 2개
rs2396724 rs113907280
Harmonizing Genetic Ancestry and Self-identified Race/Ethnicity in Genome-wide Association Studies
VA Million Veteran Program
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31564439
페이지 1개
rs17097556

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.