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Geirsson G에 대해 18건.

Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
rs7333991 rs28867400 rs77787671 rs10928241 rs2067831 rs11752218
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Sequence variation at ANAPC1 accounts for 24% of the variability in corneal endothelial cell density
Nature communications · 2019 · PMID 30894546 · open access
페이지 10개
rs745699188 rs76561503 rs200632716 rs188837888 rs144933108 rs72932578
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
rs381949 rs10054105 rs200476 rs72878024 rs8853 rs1638703
Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease
Cardiogenics · CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21378990
페이지 7개
rs12526453 rs17114036 rs3798220 rs3825807 rs1231206 rs12936587
The genetic architecture of age-related hearing impairment revealed by genome-wide association analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34108613 · open access
페이지 7개
rs55635402 rs13147559 rs12784122 rs139123090 rs141952919 rs74543584
Genetic insight into sick sinus syndrome
DBDS Genomic Consortium
European heart journal · 2021 · PMID 33580673 · open access
페이지 5개
rs7689774 rs11554495 rs12932445 rs35813871 Sick Sinus Syndrome
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Sequence Variants in TAAR5 and Other Loci Affect Human Odor Perception and Naming
Current biology : CB · 2020 · PMID 33035477
페이지 3개
rs317787 rs41286168 rs60683621
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
rs10033464 Atrial Fibrillation
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
rs7025486 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide analysis yields new loci associating with aortic valve stenosis
Nature communications · 2018 · PMID 29511194 · open access
페이지 2개
rs1830321 Aortic Stenosis
Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci
eMERGE consortium
European heart journal · 2022 · PMID 35751511
페이지 2개
rs6062847 rs12210271
Several common variants modulate heart rate, PR interval and QRS duration
Nature genetics · 2010 · PMID 20062063
페이지 1개
rs365990
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
A PRPH splice-donor variant associates with reduced sural nerve amplitude and risk of peripheral neuropathy
Nature communications · 2019 · PMID 30992453 · open access
페이지 1개
rs73112142

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.