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Whiteman D에 대해 20건.

Genome-wide meta-analysis increases to 71 the number of confirmed Crohn's disease susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 21102463
페이지 12개+
rs4902642 rs3810936 rs2062305 rs10495903 rs7423615 rs12521868
Combined analysis of keratinocyte cancers identifies novel genome-wide loci
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31174203 · open access
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rs638907 rs2776348 rs144984465 rs11707807 rs9557210 rs138501911
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
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rs4904871 rs408825 rs143190905 rs6745983 rs2853667 rs26722
A multi-phenotype analysis reveals 19 susceptibility loci for basal cell carcinoma and 15 for squamous cell carcinoma
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36496446 · open access
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rs7498985 rs9878566 rs251465 rs10830255 rs6989943 rs502803
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002 rs2276133 rs7748159
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs1203946 rs182482858 rs7136756 rs6470578 rs12430454 rs2434973
Genome-wide association study of intraocular pressure uncovers new pathways to glaucoma
Nature genetics · 2018 · PMID 30054594
페이지 10개
rs12699251 rs10505100 rs61861119 rs73174345 rs11710139 rs9284802
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs4540228 rs57281976 rs2967684 rs2226158 rs71575922 rs1903068
Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis
Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON) · Esophageal Adenocarcinoma GenEtics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Oncology · 2016 · PMID 27527254 · open access
페이지 6개
rs75783973 rs2464469 rs17451754 rs9918259 rs1979654 Oesophageal Cancer
Multi-Trait Genetic Analysis Identifies Autoimmune Loci Associated with Cutaneous Melanoma
23andMe Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 34813871
페이지 5개
rs7943603 rs1888621 rs112761681 rs9322309 rs6737159
Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases
BEACON · 23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · open access
페이지 4개
rs7282609 rs10940767 rs4676893 Gastroesophageal Reflux Disease
Common variants near ABCA1, AFAP1 and GMDS confer risk of primary open-angle glaucoma
Wellcome Trust Case Control Consortium 2, NEIGHBORHOOD consortium
Nature genetics · 2014 · PMID 25173105 · open access
페이지 3개
rs4619890 rs11969985 Glaucoma
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs2453555 rs9275477 rs75087725
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
GWAS meta-analysis of 16 790 patients with Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma identifies 16 novel genetic risk loci and provides insights into disease aetiology beyond the single marker level
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · Esophageal Adenocarcinoma Genetics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
Gut · 2023 · PMID 35882562
페이지 2개
rs72760500 rs2687197
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
Analysis combining correlated glaucoma traits identifies five new risk loci for open-angle glaucoma
NEIGHBORHOOD consortium
Scientific reports · 2018 · PMID 29449654 · open access
페이지 1개
rs72815193
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
Anorexia Nervosa Genetics Initiative · Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31308545
페이지 1개
rs9821797
GWAS of Dizygotic Twinning in an Enlarged Australian Sample of Mothers of DZ Twins
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2023 · PMID 37994447
페이지 1개
rs75525300
Exploring the Germline Genetics of In Situ and Invasive Cutaneous Melanoma: A Genome-Wide Association Study Meta-Analysis
JAMA dermatology · 2024 · PMID 39141363
페이지 1개
rs958219

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.