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Stefansson H에 대해 39건, 그중 20건 표시.

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) · Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI) 외 컨소시엄 10곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25064009 · open access
페이지 12개+
rs1555399 rs2414739 rs14235 rs35749011 rs10797576 rs1474055
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
rs72827839 rs62158211 rs61980273 rs182197129 rs543431433 rs553962214
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk
Nature genetics · 2019 · PMID 30617256
페이지 12개+
rs28399637 rs35349669 rs983392 rs114360492 rs184384746 rs187370608
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs67455627 rs7956306 rs9896320 rs12202055 rs1403174 rs71427690
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs78308718 rs6875495 rs55706012 rs6993953 rs11137399 rs4748468
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome
DBDS Genetic Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35332129 · open access
페이지 12개+
rs73978133 rs56214011 rs57822625 rs17328524 rs7119588 rs72725608
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs60966685 rs61857945 rs62376929 rs7105506 rs73249524 rs73581416
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs62262150 rs6527594 rs72665066 rs28842577 rs3738555 rs4886357
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs114002140 rs7085104 rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs2506142 rs4081947 rs6791480 rs6693567 rs10155855 rs10218452
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
New basal cell carcinoma susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 25855136 · open access
페이지 7개
rs7538876 rs801114 rs11170164 rs78378222 rs57244888 rs28727938
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
rs9980363 rs1945016 rs17649684 rs13128363 rs11749692 rs955007
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814 rs10896090 rs10035291
Rare and Common Variants Conferring Risk of Tooth Agenesis
Journal of dental research · 2018 · PMID 29364747
페이지 4개
rs121908120 rs917412 rs55846652 Tooth Agenesis
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · iPSYCH-Broad Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36702997
페이지 4개
rs76857496 rs6537401 rs114142727 rs2311059
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
rs62194170 rs2734833 rs34683740 Fibromyalgia

전체 39건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.