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Ng A에 대해 320건, 그중 20건 표시.

Genetic determinants influencing human serum metabolome among African Americans
PLoS genetics · 2014 · PMID 24625756 · open access
페이지 6개
rs2433610 rs12288023 rs7499271 rs12282107 rs555044 rs507080
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
rs13422522 rs7578326 rs6027072 rs12583553 rs10483182 rs6013915
Genome-Wide Meta-Analyses of Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Association Studies Identify Multiple New Susceptibility Loci Shared by at Least Two Cancer Types
ABCTB Investigators · AOCS Study Group & Australian Cancer Study (Ovarian Cancer) 외 컨소시엄 5곳
Cancer discovery · 2016 · PMID 27432226
페이지 6개
rs3802173 rs1469713 rs9657608 rs2628317 rs17762342 rs739704
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
rs12980262 rs1812835 rs2529471 rs4899412 rs12974991 rs12974440
Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer
Nature communications · 2018 · PMID 30093612 · open access
페이지 6개
rs113998067 rs1740828 rs9668337 rs10850382 rs7981863 Endometrial Cancer
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814 rs10896090 rs10035291
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700
페이지 6개
rs465498 rs1200399 rs2517873 rs4573350 rs1264308 rs17038564
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
GEMO Study Collaborators · EMBRACE Collaborators 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2021 · PMID 33597508 · open access
페이지 6개
rs60882887 rs9901834 rs12470785 rs79183898 rs736596 rs7222250
High heritability of ascending aortic diameter and trans-ancestry prediction of thoracic aortic disease
Regeneron Genetics Center · VA Million Veterans Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35637384
페이지 6개
rs337086 rs9510086 rs11848552 rs17661264 rs2463481 rs2224770
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 6개
rs56381411 rs3784634 rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887
Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies additional susceptibility loci for type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18372903
페이지 5개
rs12779790 rs864745 rs7961581 rs7578597 rs10923931
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
rs1799884 rs1046896 rs6474359 rs7998202 Type 2 Diabetes
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs6015450 rs11191548 rs7129220 rs1173771 rs13139571
Meta-analysis followed by replication identifies loci in or near CDKN1B, TET3, CD80, DRAM1, and ARID5B as associated with systemic lupus erythematosus in Asians
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23273568
페이지 5개
rs6705628 rs4852324 rs6804441 rs34330 rs729302
Genome-wide association meta-analysis identifies five modifier loci of lung disease severity in cystic fibrosis
Nature communications · 2015 · PMID 26417704 · open access
페이지 5개
rs117230773 rs7879546 rs5952223 rs546131 rs7929679
Whole genome sequencing and imputation in isolated populations identify genetic associations with medically-relevant complex traits
Nature communications · 2017 · PMID 28548082 · open access
페이지 5개
rs79748197 rs13382259 rs112037309 rs557129696 rs140087759
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma
PRACTICAL consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30213928 · open access
페이지 5개
rs4325816 rs6595443 rs17507636 rs58618031 Multiple Myeloma
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 5개
rs6675912 rs13166760 rs10858023 rs9272521 rs55651120
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682

전체 320건 중 20건 · 16쪽 중 7쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.