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Li Y에 대해
153건, 그중 20건 표시.
Population-based genome-wide association studies reveal six loci influencing plasma levels of liver enzymes
Yuan X,
Waterworth D,
Perry JR,
Lim N,
Song K,
Chambers JC,
Zhang W,
Vollenweider P,
Stirnadel H,
Johnson T,
Bergmann S,
Beckmann ND
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Li Y,
Ferrucci L,
Melzer D,
Hernandez D,
Singleton A,
Scott J,
Elliott P,
Waeber G,
Cardon L,
Frayling TM,
Kooner JS,
Mooser V
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18940312
페이지 3개
Genome-wide scan reveals association of psoriasis with IL-23 and NF-kappaB pathways
Nair RP,
Duffin KC,
Helms C,
Ding J,
Stuart PE,
Goldgar D,
Gudjonsson JE,
Li Y,
Tejasvi T,
Feng BJ,
Ruether A,
Schreiber S
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Weichenthal M,
Gladman D,
Rahman P,
Schrodi SJ,
Prahalad S,
Guthery SL,
Fischer J,
Liao W,
Kwok PY,
Menter A,
Lathrop GM,
Wise CA,
Begovich AB,
Voorhees JJ,
Elder JT,
Krueger GG,
Bowcock AM,
Abecasis GR
Collaborative Association Study of Psoriasis
Nature genetics · 2009 · PMID 19169254 · open access
페이지 3개
Genetic variants near TIMP3 and high-density lipoprotein-associated loci influence susceptibility to age-related macular degeneration
Chen W,
Stambolian D,
Edwards AO,
Branham KE,
Othman M,
Jakobsdottir J,
Tosakulwong N,
Pericak-Vance MA,
Campochiaro PA,
Klein ML,
Tan PL,
Conley YP
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Kanda A,
Kopplin L,
Li Y,
Augustaitis KJ,
Karoukis AJ,
Scott WK,
Agarwal A,
Kovach JL,
Schwartz SG,
Postel EA,
Brooks M,
Baratz KH,
Brown WL,
Brucker AJ,
Orlin A,
Brown G,
Ho A,
Regillo C,
Donoso L,
Tian L,
Kaderli B,
Hadley D,
Hagstrom SA,
Peachey NS,
Klein R,
Klein BE,
Gotoh N,
Yamashiro K,
Ferris Iii F,
Fagerness JA,
Reynolds R,
Farrer LA,
Kim IK,
Miller JW,
Cortón M,
Carracedo A,
Sanchez-Salorio M,
Pugh EW,
Doheny KF,
Brion M,
Deangelis MM,
Weeks DE,
Zack DJ,
Chew EY,
Heckenlively JR,
Yoshimura N,
Iyengar SK,
Francis PJ,
Katsanis N,
Seddon JM,
Haines JL,
Gorin MB,
Abecasis GR,
Swaroop A
Complications of Age-Related Macular Degeneration Prevention Trial Research Group
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2010 · PMID 20385819
페이지 3개
Genome-wide association analyses of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese identify multiple susceptibility loci and gene-environment interactions
Wu C,
Kraft P,
Zhai K,
Chang J,
Wang Z,
Li Y,
Hu Z,
He Z,
Jia W,
Abnet CC,
Liang L,
Hu N
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Miao X,
Zhou Y,
Liu Z,
Zhan Q,
Liu Y,
Qiao Y,
Zhou Y,
Jin G,
Guo C,
Lu C,
Yang H,
Fu J,
Yu D,
Freedman ND,
Ding T,
Tan W,
Goldstein AM,
Wu T,
Shen H,
Ke Y,
Zeng Y,
Chanock SJ,
Taylor PR,
Lin D
Nature genetics · 2012 · PMID 22960999
페이지 3개
A genome-wide association study identifies GRK5 and RASGRP1 as type 2 diabetes loci in Chinese Hans
Li H,
Gan W,
Lu L,
Dong X,
Han X,
Hu C,
Yang Z,
Sun L,
Bao W,
Li P,
He M,
Sun L
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Wang Y,
Zhu J,
Ning Q,
Tang Y,
Zhang R,
Wen J,
Wang D,
Zhu X,
Guo K,
Zuo X,
Guo X,
Yang H,
Zhou X,
Zhang X,
Qi L,
Loos RJ,
Hu FB,
Wu T,
Liu Y,
Liu L,
Yang Z,
Hu R,
Jia W,
Ji L,
Li Y,
Lin X
DIAGRAM Consortium · AGEN-T2D Consortium
Diabetes · 2013 · PMID 22961080 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate
Sun Y,
Huang Y,
Yin A,
Pan Y,
Wang Y,
Wang C,
Du Y,
Wang M,
Lan F,
Hu Z,
Wang G,
Jiang M
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Ma J,
Zhang X,
Ma H,
Ma J,
Zhang W,
Huang Q,
Zhou Z,
Ma L,
Li Y,
Jiang H,
Xie L,
Jiang Y,
Shi B,
Cheng J,
Shen H,
Wang L,
Yang Y
Nature communications · 2015 · PMID 25775280
페이지 3개
International genome-wide meta-analysis identifies new primary biliary cirrhosis risk loci and targetable pathogenic pathways
Cordell HJ,
Han Y,
Mells GF,
Li Y,
Hirschfield GM,
Greene CS,
Xie G,
Juran BD,
Zhu D,
Qian DC,
Floyd JA,
Morley KI
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Prati D,
Lleo A,
Cusi D,
Gershwin ME,
Anderson CA,
Lazaridis KN,
Invernizzi P,
Seldin MF,
Sandford RN,
Amos CI,
Siminovitch KA
Canadian-US PBC Consortium · Italian PBC Genetics Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2015 · PMID 26394269 · open access
페이지 3개
Meta-analysis of lipid-traits in Hispanics identifies novel loci, population-specific effects, and tissue-specific enrichment of eQTLs
Below JE,
Parra EJ,
Gamazon ER,
Torres J,
Krithika S,
Candille S,
Lu Y,
Manichakul A,
Peralta-Romero J,
Duan Q,
Li Y,
Morris AP
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Gottesman O,
Bottinger E,
Wang XQ,
Taylor KD,
Ida Chen YD,
Rotter JI,
Rich SS,
Loos RJ,
Tang H,
Cox NJ,
Cruz M,
Hanis CL,
Valladares-Salgado A
Scientific reports · 2016 · PMID 26780889 · open access
페이지 3개
A large-scale genome-wide association and meta-analysis identified four novel susceptibility loci for leprosy
Wang Z,
Sun Y,
Fu X,
Yu G,
Wang C,
Bao F,
Yue Z,
Li J,
Sun L,
Irwanto A,
Yu Y,
Chen M
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Mi Z,
Wang H,
Huai P,
Li Y,
Du T,
Yu W,
Xia Y,
Xiao H,
You J,
Li J,
Yang Q,
Wang N,
Shang P,
Niu G,
Chi X,
Wang X,
Cao J,
Cheng X,
Liu H,
Liu J,
Zhang F
Nature communications · 2016 · PMID 27976721 · open access
페이지 3개
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
Kowalski MH,
Qian H,
Hou Z,
Rosen JD,
Tapia AL,
Shan Y,
Jain D,
Argos M,
Arnett DK,
Avery C,
Barnes KC,
Becker LC
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Bien SA,
Bis JC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Bowden DW,
Buyske S,
Cai J,
Cho MH,
Choi SH,
Choquet H,
Cupples LA,
Cushman M,
Daya M,
de Vries PS,
Ellinor PT,
Faraday N,
Fornage M,
Gabriel S,
Ganesh SK,
Graff M,
Gupta N,
He J,
Heckbert SR,
Hidalgo B,
Hodonsky CJ,
Irvin MR,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Kooperberg C,
Lasky-Su JA,
Loos RJF,
Lubitz SA,
Mathias RA,
McHugh CP,
Montgomery C,
Moon JY,
Morrison AC,
Palmer ND,
Pankratz N,
Papanicolaou GJ,
Peralta JM,
Peyser PA,
Rich SS,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith JA,
Smith NL,
Taylor KD,
Thornton TA,
Tiwari HK,
Tracy RP,
Wang T,
Weiss ST,
Weng LC,
Wiggins KL,
Wilson JG,
Yanek LR,
Zöllner S,
North KE,
Auer PL,
Raffield LM,
Reiner AP,
Li Y
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer
Byun J,
Han Y,
Li Y,
Xia J,
Long E,
Choi J,
Xiao X,
Zhu M,
Zhou W,
Sun R,
Bossé Y,
Song Z
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Schwartz A,
Lusk C,
Rafnar T,
Stefansson K,
Zhang T,
Zhao W,
Pettit RW,
Liu Y,
Li X,
Zhou H,
Walsh KM,
Gorlov I,
Gorlova O,
Zhu D,
Rosenberg SM,
Pinney S,
Bailey-Wilson JE,
Mandal D,
de Andrade M,
Gaba C,
Willey JC,
You M,
Anderson M,
Wiencke JK,
Albanes D,
Lam S,
Tardon A,
Chen C,
Goodman G,
Bojeson S,
Brenner H,
Landi MT,
Chanock SJ,
Johansson M,
Muley T,
Risch A,
Wichmann HE,
Bickeböller H,
Christiani DC,
Rennert G,
Arnold S,
Field JK,
Shete S,
Le Marchand L,
Melander O,
Brunnstrom H,
Liu G,
Andrew AS,
Kiemeney LA,
Shen H,
Zienolddiny S,
Grankvist K,
Johansson M,
Caporaso N,
Cox A,
Hong YC,
Yuan JM,
Lazarus P,
Schabath MB,
Aldrich MC,
Patel A,
Lan Q,
Rothman N,
Taylor F,
Kachuri L,
Witte JS,
Sakoda LC,
Spitz M,
Brennan P,
Lin X,
McKay J,
Hung RJ,
Amos CI
Nature genetics · 2022 · PMID 35915169
페이지 3개
The STROMICS genome study: deep whole-genome sequencing and analysis of 10K Chinese patients with ischemic stroke reveal complex genetic and phenotypic interplay
Cheng S,
Xu Z,
Bian S,
Chen X,
Shi Y,
Li Y,
Duan Y,
Liu Y,
Lin J,
Jiang Y,
Jing J,
Li Z
외 11명 — 모두 보기
Wang Y,
Meng X,
Liu Y,
Fang M,
Jin X,
Xu X,
Wang J,
Wang C,
Li H,
Liu S,
Wang Y
Cell discovery · 2023 · PMID 37479695 · open access
페이지 3개
Genetic determinants of zinc homeostasis and its role in cardiometabolic diseases
Sadler MC,
Ghobril JP,
Borisov O,
Perrais M,
Schiano G,
Petrovic D,
Ha E,
Ponte B,
Li Y,
Rodriguez-Hernandez Z,
Pruijm M,
Ackermann D
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Guessous I,
Stringhini S,
Ehret G,
Corre T,
Vogt B,
Martin PY,
Ongen H,
Dermitzakis E,
Williams JE,
Murdoch BM,
McGuire MK,
Meehan CL,
Lenglet S,
Susztak K,
Vaucher J,
Thomas A,
Devuyst O,
Köttgen A,
Bochud M,
Kutalik Z
INSPIRE Consortium
PLoS genetics · 2025 · PMID 41325371 · open access
페이지 3개
Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China
He F,
Ran X,
Jiang H,
Fan Z,
Zhang Y,
Wang J,
Hao C,
Song G,
Gong Y,
Li Y,
Li X,
Chen R
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Science bulletin · 2026 · PMID 41963194
페이지 3개
The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts
Li S,
Sanna S,
Maschio A,
Busonero F,
Usala G,
Mulas A,
Lai S,
Dei M,
Orrù M,
Albai G,
Bandinelli S,
Schlessinger D
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Lakatta E,
Scuteri A,
Najjar SS,
Guralnik J,
Naitza S,
Crisponi L,
Cao A,
Abecasis G,
Ferrucci L,
Uda M,
Chen WM,
Nagaraja R
PLoS genetics · 2007 · PMID 17997608 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of homocysteine levels in Filipinos provides evidence for CPS1 in women and a stronger MTHFR effect in young adults
Lange LA,
Croteau-Chonka DC,
Marvelle AF,
Qin L,
Gaulton KJ,
Kuzawa CW,
McDade TW,
Wang Y,
Li Y,
Levy S,
Borja JB,
Lange EM
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Human molecular genetics · 2010 · PMID 20154341
페이지 2개
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Macgregor S,
Hewitt AW,
Hysi PG,
Ruddle JB,
Medland SE,
Henders AK,
Gordon SD,
Andrew T,
McEvoy B,
Sanfilippo PG,
Carbonaro F,
Tah V
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Li YJ,
Bennett SL,
Craig JE,
Montgomery GW,
Tran-Viet KN,
Brown NL,
Spector TD,
Martin NG,
Young TL,
Hammond CJ,
Mackey DA
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study meta-analysis identifies seven new rheumatoid arthritis risk loci
Stahl EA,
Raychaudhuri S,
Remmers EF,
Xie G,
Eyre S,
Thomson BP,
Li Y,
Kurreeman FA,
Zhernakova A,
Hinks A,
Guiducci C,
Chen R
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Alfredsson L,
Amos CI,
Ardlie KG,
Barton A,
Bowes J,
Brouwer E,
Burtt NP,
Catanese JJ,
Coblyn J,
Coenen MJ,
Costenbader KH,
Criswell LA,
Crusius JB,
Cui J,
de Bakker PI,
De Jager PL,
Ding B,
Emery P,
Flynn E,
Harrison P,
Hocking LJ,
Huizinga TW,
Kastner DL,
Ke X,
Lee AT,
Liu X,
Martin P,
Morgan AW,
Padyukov L,
Posthumus MD,
Radstake TR,
Reid DM,
Seielstad M,
Seldin MF,
Shadick NA,
Steer S,
Tak PP,
Thomson W,
van der Helm-van Mil AH,
van der Horst-Bruinsma IE,
van der Schoot CE,
van Riel PL,
Weinblatt ME,
Wilson AG,
Wolbink GJ,
Wordsworth BP,
Wijmenga C,
Karlson EW,
Toes RE,
de Vries N,
Begovich AB,
Worthington J,
Siminovitch KA,
Gregersen PK,
Klareskog L,
Plenge RM
BIRAC Consortium · YEAR Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20453842
페이지 2개
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC
Quan C,
Ren YQ,
Xiang LH,
Sun LD,
Xu AE,
Gao XH,
Chen HD,
Pu XM,
Wu RN,
Liang CZ,
Li JB,
Gao TW
외 55명 — 모두 보기
Zhang JZ,
Wang XL,
Wang J,
Yang RY,
Liang L,
Yu JB,
Zuo XB,
Zhang SQ,
Zhang SM,
Chen G,
Zheng XD,
Li P,
Zhu J,
Li YW,
Wei XD,
Hong WS,
Ye Y,
Zhang Y,
Wu WS,
Cheng H,
Dong PL,
Hu DY,
Li Y,
Li M,
Zhang X,
Tang HY,
Tang XF,
Xu SX,
He SM,
Lv YM,
Shen M,
Jiang HQ,
Wang Y,
Li K,
Kang XJ,
Liu YQ,
Sun L,
Liu ZF,
Xie SQ,
Zhu CY,
Xu Q,
Gao JP,
Hu WL,
Ni C,
Pan TM,
Li Y,
Yao S,
He CF,
Liu YS,
Yu ZY,
Yin XY,
Zhang FY,
Yang S,
Zhou Y,
Zhang XJ
Nature genetics · 2010 · PMID 20526339
페이지 2개
A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Hysi PG,
Young TL,
Mackey DA,
Andrew T,
Fernández-Medarde A,
Solouki AM,
Hewitt AW,
Macgregor S,
Vingerling JR,
Li YJ,
Ikram MK,
Fai LY
외 13명 — 모두 보기
Sham PC,
Manyes L,
Porteros A,
Lopes MC,
Carbonaro F,
Fahy SJ,
Martin NG,
van Duijn CM,
Spector TD,
Rahi JS,
Santos E,
Klaver CC,
Hammond CJ
Nature genetics · 2010 · PMID 20835236
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.