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Hayward C에 대해 170건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels
Circulation · 2011 · PMID 21300955
페이지 9개
rs6734238 rs13233571 rs1183910 rs1800961 rs10521222 rs2847281
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
New alcohol-related genes suggest shared genetic mechanisms with neuropsychiatric disorders
Nature human behaviour · 2019 · PMID 31358974
페이지 9개
rs2277499 rs10496076 rs71414193 rs57281063 rs227179 rs4794015
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders
Global BPgen Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583979
페이지 8개
rs4140885 rs180242 rs17796783 rs17287293 rs11118555 rs13030174
Sixteen new lung function signals identified through 1000 Genomes Project reference panel imputation
UK BiLEVE
Nature communications · 2015 · PMID 26635082 · open access
페이지 8개
rs6681426 rs61067109 rs6441207 rs6856422 rs148274477 rs12149828
Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels
INVENT Consortium; MEGASTROKE Consortium of the International Stroke Genetics Consortium (ISGC)
Circulation · 2019 · PMID 30586737
페이지 8개
rs58204830 rs7135039 rs35458154 rs2238109 rs9390460 rs55954186
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 8개
rs12012576 rs6527977 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs2226158 rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961 rs111410539
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498 rs3132584
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
LifeLines Cohort Study · EchoGen consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21909110 · open access
페이지 6개
rs2071518 rs11222084 rs13082711 rs11191593 rs319690 rs1327235
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia

전체 170건 중 20건 · 9쪽 중 5쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.