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Ma M에 대해
70건, 그중 20건 표시.
Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel loci associated with serum uric acid levels in Japanese individuals
Nakatochi M,
Kanai M,
Nakayama A,
Hishida A,
Kawamura Y,
Ichihara S,
Akiyama M,
Ikezaki H,
Furusyo N,
Shimizu S,
Yamamoto K,
Hirata M
외 38명 — 모두 보기
Okada R,
Kawai S,
Kawaguchi M,
Nishida Y,
Shimanoe C,
Ibusuki R,
Takezaki T,
Nakajima M,
Takao M,
Ozaki E,
Matsui D,
Nishiyama T,
Suzuki S,
Takashima N,
Kita Y,
Endoh K,
Kuriki K,
Uemura H,
Arisawa K,
Oze I,
Matsuo K,
Nakamura Y,
Mikami H,
Tamura T,
Nakashima H,
Nakamura T,
Kato N,
Matsuda K,
Murakami Y,
Matsubara T,
Naito M,
Kubo M,
Kamatani Y,
Shinomiya N,
Yokota M,
Wakai K,
Okada Y,
Matsuo H
Communications biology · 2019 · PMID 30993211 · open access
페이지 4개
Genome-wide association study identifies 14 previously unreported susceptibility loci for adolescent idiopathic scoliosis in Japanese
Kou I,
Otomo N,
Takeda K,
Momozawa Y,
Lu HF,
Kubo M,
Kamatani Y,
Ogura Y,
Takahashi Y,
Nakajima M,
Minami S,
Uno K
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Kawakami N,
Ito M,
Yonezawa I,
Watanabe K,
Kaito T,
Yanagida H,
Taneichi H,
Harimaya K,
Taniguchi Y,
Shigematsu H,
Iida T,
Demura S,
Sugawara R,
Fujita N,
Yagi M,
Okada E,
Hosogane N,
Kono K,
Nakamura M,
Chiba K,
Kotani T,
Sakuma T,
Akazawa T,
Suzuki T,
Nishida K,
Kakutani K,
Tsuji T,
Sudo H,
Iwata A,
Sato T,
Inami S,
Matsumoto M,
Terao C,
Watanabe K,
Ikegawa S
Nature communications · 2019 · PMID 31417091 · open access
페이지 4개
Genome-wide association study identifies TNFSF15 and POU2AF1 as susceptibility loci for primary biliary cirrhosis in the Japanese population
Nakamura M,
Nishida N,
Kawashima M,
Aiba Y,
Tanaka A,
Yasunami M,
Nakamura H,
Komori A,
Nakamuta M,
Zeniya M,
Hashimoto E,
Ohira H
외 68명 — 모두 보기
Yamamoto K,
Onji M,
Kaneko S,
Honda M,
Yamagiwa S,
Nakao K,
Ichida T,
Takikawa H,
Seike M,
Umemura T,
Ueno Y,
Sakisaka S,
Kikuchi K,
Ebinuma H,
Yamashiki N,
Tamura S,
Sugawara Y,
Mori A,
Yagi S,
Shirabe K,
Taketomi A,
Arai K,
Monoe K,
Ichikawa T,
Taniai M,
Miyake Y,
Kumagi T,
Abe M,
Yoshizawa K,
Joshita S,
Shimoda S,
Honda K,
Takahashi H,
Hirano K,
Takeyama Y,
Harada K,
Migita K,
Ito M,
Yatsuhashi H,
Fukushima N,
Ota H,
Komatsu T,
Saoshiro T,
Ishida J,
Kouno H,
Kouno H,
Yagura M,
Kobayashi M,
Muro T,
Masaki N,
Hirata K,
Watanabe Y,
Nakamura Y,
Shimada M,
Hirashima N,
Komeda T,
Sugi K,
Koga M,
Ario K,
Takesaki E,
Maehara Y,
Uemoto S,
Kokudo N,
Tsubouchi H,
Mizokami M,
Nakanuma Y,
Tokunaga K,
Ishibashi H
American journal of human genetics · 2012 · PMID 23000144
페이지 3개
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
Nakajima M,
Takahashi A,
Tsuji T,
Karasugi T,
Baba H,
Uchida K,
Kawabata S,
Okawa A,
Shindo S,
Takeuchi K,
Taniguchi Y,
Maeda S
외 22명 — 모두 보기
Kashii M,
Seichi A,
Nakajima H,
Kawaguchi Y,
Fujibayashi S,
Takahata M,
Tanaka T,
Watanabe K,
Kida K,
Kanchiku T,
Ito Z,
Mori K,
Kaito T,
Kobayashi S,
Yamada K,
Takahashi M,
Chiba K,
Matsumoto M,
Furukawa K,
Kubo M,
Toyama Y,
Ikegawa S
Genetic Study Group of Investigation Committee on Ossification of the Spinal Ligaments
Nature genetics · 2014 · PMID 25064007
페이지 3개
Common variation at 2p13.3, 3q29, 7p13 and 17q25.1 associated with susceptibility to pancreatic cancer
Childs EJ,
Mocci E,
Campa D,
Bracci PM,
Gallinger S,
Goggins M,
Li D,
Neale RE,
Olson SH,
Scelo G,
Amundadottir LT,
Bamlet WR
외 50명 — 모두 보기
Bijlsma MF,
Blackford A,
Borges M,
Brennan P,
Brenner H,
Bueno-de-Mesquita HB,
Canzian F,
Capurso G,
Cavestro GM,
Chaffee KG,
Chanock SJ,
Cleary SP,
Cotterchio M,
Foretova L,
Fuchs C,
Funel N,
Gazouli M,
Hassan M,
Herman JM,
Holcatova I,
Holly EA,
Hoover RN,
Hung RJ,
Janout V,
Key TJ,
Kupcinskas J,
Kurtz RC,
Landi S,
Lu L,
Malecka-Panas E,
Mambrini A,
Mohelnikova-Duchonova B,
Neoptolemos JP,
Oberg AL,
Orlow I,
Pasquali C,
Pezzilli R,
Rizzato C,
Saldia A,
Scarpa A,
Stolzenberg-Solomon RZ,
Strobel O,
Tavano F,
Vashist YK,
Vodicka P,
Wolpin BM,
Yu H,
Petersen GM,
Risch HA,
Klein AP
Nature genetics · 2015 · PMID 26098869 · open access
페이지 3개
Three new pancreatic cancer susceptibility signals identified on chromosomes 1q32.1, 5p15.33 and 8q24.21
Zhang M,
Wang Z,
Obazee O,
Jia J,
Childs EJ,
Hoskins J,
Figlioli G,
Mocci E,
Collins I,
Chung CC,
Hautman C,
Arslan AA
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Beane-Freeman L,
Bracci PM,
Buring J,
Duell EJ,
Gallinger S,
Giles GG,
Goodman GE,
Goodman PJ,
Kamineni A,
Kolonel LN,
Kulke MH,
Malats N,
Olson SH,
Sesso HD,
Visvanathan K,
White E,
Zheng W,
Zheng W,
Abnet CC,
Albanes D,
Andreotti G,
Brais L,
Bueno-de-Mesquita HB,
Basso D,
Berndt SI,
Boutron-Ruault MC,
Bijlsma MF,
Brenner H,
Burdette L,
Campa D,
Caporaso NE,
Capurso G,
Cavestro GM,
Cotterchio M,
Costello E,
Elena J,
Boggi U,
Gaziano JM,
Gazouli M,
Giovannucci EL,
Goggins M,
Gross M,
Haiman CA,
Hassan M,
Helzlsouer KJ,
Hu N,
Hunter DJ,
Iskierka-Jazdzewska E,
Jenab M,
Kaaks R,
Key TJ,
Khaw KT,
Klein EA,
Kogevinas M,
Krogh V,
Kupcinskas J,
Kurtz RC,
Landi MT,
Landi S,
Le Marchand L,
Mambrini A,
Mannisto S,
Milne RL,
Neale RE,
Oberg AL,
Panico S,
Patel AV,
Peeters PH,
Peters U,
Pezzilli R,
Porta M,
Purdue M,
Quiros JR,
Riboli E,
Rothman N,
Scarpa A,
Scelo G,
Shu XO,
Silverman DT,
Soucek P,
Strobel O,
Sund M,
Małecka-Panas E,
Taylor PR,
Tavano F,
Travis RC,
Thornquist M,
Tjønneland A,
Tobias GS,
Trichopoulos D,
Vashist Y,
Vodicka P,
Wactawski-Wende J,
Wentzensen N,
Yu H,
Yu K,
Zeleniuch-Jacquotte A,
Kooperberg C,
Risch HA,
Jacobs EJ,
Li D,
Fuchs C,
Hoover R,
Hartge P,
Chanock SJ,
Petersen GM,
Stolzenberg-Solomon RS,
Wolpin BM,
Kraft P,
Klein AP,
Canzian F,
Amundadottir LT
Oncotarget · 2016 · PMID 27579533 · open access
페이지 3개
GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes
Nakayama A,
Nakaoka H,
Yamamoto K,
Sakiyama M,
Shaukat A,
Toyoda Y,
Okada Y,
Kamatani Y,
Nakamura T,
Takada T,
Inoue K,
Yasujima T
외 34명 — 모두 보기
Yuasa H,
Shirahama Y,
Nakashima H,
Shimizu S,
Higashino T,
Kawamura Y,
Ogata H,
Kawaguchi M,
Ohkawa Y,
Danjoh I,
Tokumasu A,
Ooyama K,
Ito T,
Kondo T,
Wakai K,
Stiburkova B,
Pavelka K,
Stamp LK,
Dalbeth N,
Sakurai Y,
Suzuki H,
Hosoyamada M,
Fujimori S,
Yokoo T,
Hosoya T,
Inoue I,
Takahashi A,
Kubo M,
Ooyama H,
Shimizu T,
Ichida K,
Shinomiya N,
Merriman TR,
Matsuo H
Eurogout Consortium · Eurogout Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2017 · PMID 27899376 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study in Japanese females identifies fifteen novel skin-related trait associations
Endo C,
Johnson TA,
Morino R,
Nakazono K,
Kamitsuji S,
Akita M,
Kawajiri M,
Yamasaki T,
Kami A,
Hoshi Y,
Tada A,
Ishikawa K
외 6명 — 모두 보기
Scientific reports · 2018 · PMID 29895819 · open access
페이지 3개
A genome-wide association study identified PTPN2 as a population-specific susceptibility gene locus for primary biliary cholangitis
Hitomi Y,
Ueno K,
Aiba Y,
Nishida N,
Kono M,
Sugihara M,
Kawai Y,
Kawashima M,
Khor SS,
Sugi K,
Kouno H,
Kohno H
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Naganuma A,
Iwamoto S,
Katsushima S,
Furuta K,
Nikami T,
Mannami T,
Yamashita T,
Ario K,
Komatsu T,
Makita F,
Shimada M,
Hirashima N,
Yokohama S,
Nishimura H,
Sugimoto R,
Komura T,
Ota H,
Kojima M,
Nakamuta M,
Fujimori N,
Yoshizawa K,
Mano Y,
Takahashi H,
Hirooka K,
Tsuruta S,
Sato T,
Yamasaki K,
Kugiyama Y,
Motoyoshi Y,
Suehiro T,
Saeki A,
Matsumoto K,
Nagaoka S,
Abiru S,
Yatsuhashi H,
Ito M,
Kawata K,
Takaki A,
Arai K,
Arinaga-Hino T,
Abe M,
Harada M,
Taniai M,
Zeniya M,
Ohira H,
Shimoda S,
Komori A,
Tanaka A,
Ishigaki K,
Nagasaki M,
Tokunaga K,
Nakamura M
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2024 · PMID 38652555
페이지 3개
IgG4-related disease in the Japanese population: a whole-genome sequencing study
Zhang YO,
Iwasaki T,
Kawaguchi T,
Takahashi H,
Kawaguchi S,
Kanno A,
Yamaguchi I,
Kubota K,
Dobashi H,
Nagasaki M,
Yamamoto M,
Takahashi M
외 39명 — 모두 보기
Shimizu M,
Ikeura T,
Matsui S,
Kanda M,
Nakamura K,
Yokoyama K,
Azumi A,
Masaki Y,
Mizushima I,
Kurita Y,
Seno H,
Origuchi T,
Yazumi S,
Hirano K,
Masamune A,
Mizuno N,
Shimada H,
Moriyama M,
Hori Y,
Kodama Y,
Saeki T,
Kin T,
Kawanami C,
Asada M,
Akamizu T,
Nakamura A,
Oshima K,
Tanaka Y,
Yoshifuji H,
Kamisawa T,
Kimura T,
Umehara H,
Ishikawa H,
Chiba T,
Okazaki K,
Mimori T,
Nakamura S,
Kawano M,
Matsuda F
Japanese IgG4-Related Disease Working Consortium
The Lancet. Rheumatology · 2026 · PMID 41197642
페이지 3개
New sequence variants in HLA class II/III region associated with susceptibility to knee osteoarthritis identified by genome-wide association study
Nakajima M,
Takahashi A,
Kou I,
Rodriguez-Fontenla C,
Gomez-Reino JJ,
Furuichi T,
Dai J,
Sudo A,
Uchida A,
Fukui N,
Kubo M,
Kamatani N
외 6명 — 모두 보기
PloS one · 2010 · PMID 20305777 · open access
페이지 2개
Meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE consortium identifies common variants associated with carotid intima media thickness and plaque
Bis JC,
Kavousi M,
Franceschini N,
Isaacs A,
Abecasis GR,
Schminke U,
Post WS,
Smith AV,
Cupples LA,
Markus HS,
Schmidt R,
Huffman JE
외 81명 — 모두 보기
Lehtimäki T,
Baumert J,
Münzel T,
Heckbert SR,
Dehghan A,
North K,
Oostra B,
Bevan S,
Stoegerer EM,
Hayward C,
Raitakari O,
Meisinger C,
Schillert A,
Sanna S,
Völzke H,
Cheng YC,
Thorsson B,
Fox CS,
Rice K,
Rivadeneira F,
Nambi V,
Halperin E,
Petrovic KE,
Peltonen L,
Wichmann HE,
Schnabel RB,
Dörr M,
Parsa A,
Aspelund T,
Demissie S,
Kathiresan S,
Reilly MP,
Taylor K,
Uitterlinden A,
Couper DJ,
Sitzer M,
Kähönen M,
Illig T,
Wild PS,
Orru M,
Lüdemann J,
Shuldiner AR,
Eiriksdottir G,
White CC,
Rotter JI,
Hofman A,
Seissler J,
Zeller T,
Usala G,
Ernst F,
Launer LJ,
D'Agostino RB Sr,
O'Leary DH,
Ballantyne C,
Thiery J,
Ziegler A,
Lakatta EG,
Chilukoti RK,
Harris TB,
Wolf PA,
Psaty BM,
Polak JF,
Li X,
Rathmann W,
Uda M,
Boerwinkle E,
Klopp N,
Schmidt H,
Wilson JF,
Viikari J,
Koenig W,
Blankenberg S,
Newman AB,
Witteman J,
Heiss G,
Duijn Cv,
Scuteri A,
Homuth G,
Mitchell BD,
Gudnason V,
O'Donnell CJ
CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21909108 · open access
페이지 2개
A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis
Ogura Y,
Kou I,
Miura S,
Takahashi A,
Xu L,
Takeda K,
Takahashi Y,
Kono K,
Kawakami N,
Uno K,
Ito M,
Minami S
외 23명 — 모두 보기
Yonezawa I,
Yanagida H,
Taneichi H,
Zhu Z,
Tsuji T,
Suzuki T,
Sudo H,
Kotani T,
Watanabe K,
Hosogane N,
Okada E,
Iida A,
Nakajima M,
Sudo A,
Chiba K,
Hiraki Y,
Toyama Y,
Qiu Y,
Shukunami C,
Kamatani Y,
Kubo M,
Matsumoto M,
Ikegawa S
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26211971
페이지 2개
A genome-wide association study identifies two novel susceptibility loci and trans population polygenicity associated with bipolar disorder
Ikeda M,
Takahashi A,
Kamatani Y,
Okahisa Y,
Kunugi H,
Mori N,
Sasaki T,
Ohmori T,
Okamoto Y,
Kawasaki H,
Shimodera S,
Kato T
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Yoneda H,
Yoshimura R,
Iyo M,
Matsuda K,
Akiyama M,
Ashikawa K,
Kashiwase K,
Tokunaga K,
Kondo K,
Saito T,
Shimasaki A,
Kawase K,
Kitajima T,
Matsuo K,
Itokawa M,
Someya T,
Inada T,
Hashimoto R,
Inoue T,
Akiyama K,
Tanii H,
Arai H,
Kanba S,
Ozaki N,
Kusumi I,
Yoshikawa T,
Kubo M,
Iwata N
Molecular psychiatry · 2018 · PMID 28115744 · open access
페이지 2개
The first genome-wide association study identifying new susceptibility loci for obstetric antiphospholipid syndrome
Sugiura-Ogasawara M,
Omae Y,
Kawashima M,
Toyo-Oka L,
Khor SS,
Sawai H,
Horita T,
Atsumi T,
Murashima A,
Fujita D,
Fujita T,
Morimoto S
외 6명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2017 · PMID 28424481
페이지 2개
Gamma-aminobutyric acid transaminase genetic polymorphism is a candidate locus for responsiveness to opioid analgesics in patients with cancer pain: An exploratory study
Yokoshima Y,
Sumitani M,
Nishizawa D,
Nagashima M,
Ikeda K,
Kato R,
Hozumi J,
Abe H,
Azuma K,
Tsuchida R,
Yamada Y
Japanese TR-Cancer Pain Research Group
Neuropsychopharmacology reports · 2018 · PMID 30277654 · open access
페이지 2개
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Flanagan J,
Liu X,
Ortega-Reyes D,
Tomizuka K,
Matoba N,
Akiyama M,
Koido M,
Ishigaki K,
Ashikawa K,
Takata S,
Shi M,
Aoi T
외 8명 — 모두 보기
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type
Yoshiura K,
Kinoshita A,
Ishida T,
Ninokata A,
Ishikawa T,
Kaname T,
Bannai M,
Tokunaga K,
Sonoda S,
Komaki R,
Ihara M,
Saenko VA
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Alipov GK,
Sekine I,
Komatsu K,
Takahashi H,
Nakashima M,
Sosonkina N,
Mapendano CK,
Ghadami M,
Nomura M,
Liang DS,
Miwa N,
Kim DK,
Garidkhuu A,
Natsume N,
Ohta T,
Tomita H,
Kaneko A,
Kikuchi M,
Russomando G,
Hirayama K,
Ishibashi M,
Takahashi A,
Saitou N,
Murray JC,
Saito S,
Nakamura Y,
Niikawa N
Nature genetics · 2006 · PMID 16444273
페이지 1개
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease
Simón-Sánchez J,
Schulte C,
Bras JM,
Sharma M,
Gibbs JR,
Berg D,
Paisan-Ruiz C,
Lichtner P,
Scholz SW,
Hernandez DG,
Krüger R,
Federoff M
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Klein C,
Goate A,
Perlmutter J,
Bonin M,
Nalls MA,
Illig T,
Gieger C,
Houlden H,
Steffens M,
Okun MS,
Racette BA,
Cookson MR,
Foote KD,
Fernandez HH,
Traynor BJ,
Schreiber S,
Arepalli S,
Zonozi R,
Gwinn K,
van der Brug M,
Lopez G,
Chanock SJ,
Schatzkin A,
Park Y,
Hollenbeck A,
Gao J,
Huang X,
Wood NW,
Lorenz D,
Deuschl G,
Chen H,
Riess O,
Hardy JA,
Singleton AB,
Gasser T
Nature genetics · 2009 · PMID 19915575 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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