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Ho K에 대해 55건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs779029 rs1285881 rs12375999 rs2900084 rs12643389 rs11938486
Genetic heterogeneity and homogeneity among orofacial cleft subtypes: genome-wide association studies in the cleft collective
Human molecular genetics · 2025 · PMID 41075272 · open access
페이지 12개+
rs2210119 rs72823645 rs79482068 rs2600519 rs10483604 rs13385292
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs10219671 rs11001768 rs17161463 rs9674961 rs12188931 rs147558377
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 10개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
rs77249081 rs74676712 rs9847631 rs116466979 rs1327494 rs1633768
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs3810367 rs201082887 rs2763195 rs3935942 rs1626329 rs6059896
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
rs9411377 rs6083037 rs10747514 rs7051718 rs16867574 rs57328376
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 7개
rs1867073 rs7622417 rs2715879 rs7884019 rs56210063 rs78532451
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms
Colorado Center for Personalized Medicine · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Gut · 2026 · PMID 42425734
페이지 6개
rs2195110 rs72700810 rs10184811 rs12221193 rs35947881 Irritable Bowel Syndrome
Genome-wide association analyses of post-traumatic stress disorder and its symptom subdomains in the Million Veteran Program
Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (no. 575B) · VA Million Veteran Program
Nature genetics · 2021 · PMID 33510476 · open access
페이지 5개
rs11760633 rs3800872 rs251350 rs1496246 rs2314662
A multi-population phenome-wide association study of genetically-predicted height in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
PLoS genetics · 2022 · PMID 35653334 · open access
페이지 5개
rs3812813 rs12143563 rs139405583 rs2197973 rs1840086
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs60401382 rs72934589 rs76110445 rs12415501 Cardioembolic Stroke
Multiomics analyses prioritize disease genes and pathways in hidradenitis suppurativa
The Journal of investigative dermatology · 2026 · PMID 41548865
페이지 5개
rs116212806 rs11545042 rs3129879 rs150315199 Hidradenitis Suppurativa
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci
International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium (IGAS) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23749187
페이지 4개
rs10045403 rs17765610 rs35164067 Ankylosing Spondylitis
GWAS meta-analysis of cerebrospinal fluid Alzheimer's biomarkers reveals loci regulating lipids, brain volume and autophagy
Nature communications · 2026 · PMID 42014397 · open access
페이지 4개
rs4843552 rs798560 rs35327527 rs7928895
Genome-wide association study of peripheral artery disease in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
Nature medicine · 2019 · PMID 31285632 · open access
페이지 3개
rs138294113 rs4722172 rs7476
HLA-DQ and HLA-DRB1 alleles associated with Henoch-Schönlein purpura nephritis in Finnish pediatric population: a genome-wide association study
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2021 · PMID 33591409 · open access
페이지 3개
rs9275582 rs7754768 rs9268832
Genome-wide association study of occupational attainment as a proxy for cognitive reserve
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 34613391
페이지 3개
rs55769536 rs448809 rs3741368

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이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.