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Young T에 대해 33건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
페이지 12개+
rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609 rs8015152
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140 rs4693773
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Communications biology · 2020 · PMID 32193507 · open access
페이지 12개+
rs7959830 rs4083463 rs13050142 rs7657200 rs4887113 rs7004112
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs66819623 rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs2811680 rs9320840 rs9429072 rs35770501 rs994003 rs10160502
Genome-wide association analyses identify multiple loci associated with central corneal thickness and keratoconus
NEIGHBOR Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23291589
페이지 10개
rs2307121 rs1007000 rs1536482 rs11145951 rs4938174 rs1564892
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations
KidneyGen Consortium · CKDGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22797727
페이지 6개
rs17730281 rs11868441 rs10767873 rs2074356 rs17730436 rs11864909
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Novel Loci Associated With Optic Disc Morphology
NEIGHBORHOOD Consortium
Genetic epidemiology · 2015 · PMID 25631615
페이지 6개
rs11031436 rs11651885 rs301801 rs6671926 rs9546434 rs7972528
Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
rs11667918 rs1046875 rs3755157 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
Genome-wide analysis of multi-ancestry cohorts identifies new loci influencing intraocular pressure and susceptibility to glaucoma
BMES GWAS Group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25173106 · open access
페이지 4개
rs747782 rs10258482 rs12419342 Glaucoma
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
LifeLines Cohort Study
American journal of human genetics · 2014 · PMID 24954895
페이지 3개
rs12416687 rs16833934 rs4842666
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
rs3858145 rs12571093
A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Nature genetics · 2010 · PMID 20835236
페이지 2개
rs939658 Myopia
A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for refractive errors and myopia at 15q14
Nature genetics · 2010 · PMID 20835239
페이지 2개
rs634990 Myopia
Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo
Global BPgen Consortium
PLoS genetics · 2010 · PMID 21060863 · open access
페이지 2개
rs2287921 rs17421627

전체 33건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.