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Jorgenson E에 대해 35건, 그중 20건 표시.

A large electronic-health-record-based genome-wide study of serum lipids
Nature genetics · 2018 · PMID 29507422 · open access
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rs9371220 rs1907631 rs112545201 rs62362194 rs12529923 rs1281955
A multiethnic genome-wide association study of primary open-angle glaucoma identifies novel risk loci
Nature communications · 2018 · PMID 29891935 · open access
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rs2860235 rs34339006 rs255303 rs4709212 rs1153606 rs2627761
A Large Multiethnic Genome-Wide Association Study of Adult Body Mass Index Identifies Novel Loci
Genetics · 2018 · PMID 30108127
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rs7580766 rs4833079 rs947612 rs9364687 rs118067556 rs4238331
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs7956306 rs9896320 rs12202055 rs1403174 rs71427690 rs2078317
Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts
Nature communications · 2020 · PMID 32887889 · open access
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rs12354821 rs189268208 rs11911661 rs10851590 rs61938093 rs910416
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
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rs78393402 rs79935131 rs8032549 rs8034838 rs8080418 rs9650988
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs7895133 rs978266 rs1048310 rs11206773 rs115593871 rs116369005
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
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rs10882167 rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251
A multi-ethnic genome-wide association study implicates collagen matrix integrity and cell differentiation pathways in keratoconus
Communications biology · 2021 · PMID 33649486 · open access
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rs1200108 rs6669560 rs116792882 rs12515400 rs840464 rs35523808
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
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rs755157567 rs374450628 rs2540913 rs17052130 rs534057083 rs149371331
Genetic variation affects morphological retinal phenotypes extracted from UK Biobank optical coherence tomography images
UK Biobank Eye and Vision Consortium · International Glaucoma Genetics Consortium
PLoS genetics · 2021 · PMID 33979322 · open access
페이지 12개+
rs13271359 rs10140252 rs62252355 rs2008905 rs73348111 rs13215351
A large multiethnic GWAS meta-analysis of cataract identifies new risk loci and sex-specific effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 34127677 · open access
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rs17172647 rs4814857 rs9842371 rs1014607 rs10210444 rs112364254
New and sex-specific migraine susceptibility loci identified from a multiethnic genome-wide meta-analysis
Communications biology · 2021 · PMID 34294844 · open access
페이지 12개+
rs11023404 rs1393064 rs28739509 rs1572668 rs79545715 rs2223089
Ancestry- and sex-specific effects underlying inguinal hernia susceptibility identified in a multiethnic genome-wide association study meta-analysis
23 and Me Research Team
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35022708 · open access
페이지 12개+
rs9435183 rs115661362 rs35318931 rs573666 rs12453693 rs56976399
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs10065698 rs1028212 rs1079558 rs10863958 rs2357475 rs10918790
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs851414 rs2304781 rs4964476 rs11030371 rs11931307 rs4919038
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs6023002 rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324 rs10836538
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis identifies novel basal cell carcinoma loci and shared genetic effects with squamous cell carcinoma
23andMe Research Team
Communications biology · 2024 · PMID 38182794 · open access
페이지 12개+
rs2359795 rs6741117 rs7582362 rs9271611 rs55668940 rs7098111
A genome-wide association analysis reveals new pathogenic pathways in gout
FAST Study Group · Japan Gout Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39406924
페이지 12개+
rs12846379 rs17003845 rs2808387 rs6946898 rs7562348 rs11446
Genome-wide association analyses identify distinct genetic architectures for age-related macular degeneration across ancestries
VA Million Veteran Program · International AMD Genomics Consortium (IAMDGC)
Nature genetics · 2024 · PMID 39623103
페이지 12개+
rs11569415 rs9973159 rs334362 rs56123646 rs1137776 rs7803454

전체 35건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.