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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Jiang X에 대해 18건.

Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes
SpiroMeta Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28604730 · open access
페이지 12개+
rs2004038 rs34878803 rs13213986 rs7383287 rs11632038 rs17400427
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs12250948 rs11822830 rs1744947 rs17838698 rs9361840 rs72814839
Fine-mapping and cell-specific enrichment at corneal resistance factor loci prioritize candidate causal regulatory variants
Communications biology · 2020 · PMID 33311554 · open access
페이지 12개+
rs68012394 rs11594610 rs11646432 rs185245198 rs7524924 rs199766240
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs144830380 rs61953500 rs2834963 rs77653204 rs3760353 rs13109814
GWAS on retinal vasculometry phenotypes
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2023 · PMID 36757925 · open access
페이지 12개+
rs12694223 rs115929714 rs62046386 rs10951805 rs112208828 rs143373163
A sex- and site-specific relationship between body mass index and osteoarthritis: evidence from observational and genetic analyses
Osteoarthritis and cartilage · 2023 · PMID 36889626
페이지 12개+
rs3731695 rs12200892 rs2303220 rs56103247 rs11738728 rs12191751
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs2737250 rs179444 rs9296769 rs9475034 rs2075881 rs72807264
Investigating the shared genetic architecture of uterine leiomyoma and breast cancer: A genome-wide cross-trait analysis
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35803233
페이지 8개
rs10789665 rs12555322 rs56083805 rs851981 rs851982 rs9611271
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Genetic contribution of reproductive traits to risk of uterine leiomyomata: a large-scale, genome-wide, cross-trait analysis
American journal of obstetrics and gynecology · 2024 · PMID 38191017
페이지 4개
rs56186913 rs1717777 rs6430580 rs12599260
Epidemiological and Genetic Analyses of Schizophrenia and Breast Cancer
Schizophrenia bulletin · 2024 · PMID 37467357
페이지 3개
rs7447717 rs2905432 rs2532363
Genome-wide association study meta-analysis of European and Asian-ancestry samples identifies three novel loci associated with bipolar disorder
BiGS
Molecular psychiatry · 2013 · PMID 22182935
페이지 2개
rs9834970 rs4948418
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses
kConFab Investigators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32424353 · open access
페이지 2개
rs17743054 rs11065822
A genome-wide cross-trait analysis identifies shared loci and causal relationships of type 2 diabetes and glycaemic traits with polycystic ovary syndrome
Diabetologia · 2022 · PMID 35771237 · open access
페이지 2개
rs9930501 rs9844212
A large-scale genome-wide cross-trait analysis for the effect of COVID-19 on female-specific cancers
iScience · 2023 · PMID 37636041 · open access
페이지 2개
rs71238846 rs9620778

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.