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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Bennett D에 대해 39건, 그중 20건 표시.

The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
페이지 12개+
rs13011109 rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
Genome-wide association studies of autoimmune vitiligo identify 23 new risk loci and highlight key pathways and regulatory variants
Nature genetics · 2016 · PMID 27723757 · open access
페이지 12개+
rs10200159 rs11021232 rs8192917 rs11079035 rs231725 rs4308124
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
페이지 12개+
rs7633520 rs11716820 rs7646366 rs28433345 rs10798879 rs71324996
Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descent
International Genomics of Blood Pressure (iGEN-BP) Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30487518 · open access
페이지 12개+
rs11044991 rs8084192 rs3774427 rs751985 rs6590811 rs62501779
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs4843553 rs11685652 rs7157599 rs73923006 rs6797002 rs7603972
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs11207980 rs598253 rs57825321 rs12603290 rs186793936 rs9844432
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs9344003 rs12974635 rs10519014 rs11691472 rs2679184 rs2854915
Genetic influences on brain and cognitive health and their interactions with cardiovascular conditions and depression
Nature communications · 2024 · PMID 38890310 · open access
페이지 12개+
rs17055142 rs1464047 rs17443495 rs3758098 rs599823 rs4606711
Causal relevance of different blood pressure traits on risk of cardiovascular diseases: GWAS and Mendelian randomisation in 100,000 Chinese adults
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Nature communications · 2024 · PMID 39048560 · open access
페이지 12개+
rs188336299 rs6590805 rs143448786 rs12041848 rs9828278 rs11669463
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs4938021 rs3756290 rs782212 rs12903563 rs12961969 rs35688236
Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia
Nature genetics · 2009 · PMID 19060906
페이지 9개
rs10468017 rs12678919 rs2954029 rs7679 rs1883025 rs10401969
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs151113194 rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103
Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease
Nature genetics · 2008 · PMID 18193043
페이지 5개
rs4149268 rs4775041 rs4420638 rs12286037 rs16996148
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
A genome-wide association analysis identifies 16 novel susceptibility loci for carpal tunnel syndrome
Nature communications · 2019 · PMID 30833571 · open access
페이지 4개
rs1863190 rs6843953 rs847139 Carpal Tunnel Syndrome
Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease
Nature genetics · 2011 · PMID 21460841 · open access
페이지 3개
rs7561528 rs9349407 Alzheimer's Disease
Genome-wide association analyses identify 13 new susceptibility loci for generalized vitiligo
Nature genetics · 2012 · PMID 22561518 · open access
페이지 3개
rs1129038 rs4766578 rs10768122
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667

전체 39건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.